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Drainage biliaire préopératoire pour l'ictère obstructif malin inférieur

Drainage biliaire préopératoire pour l'ictère obstructif malin inférieur : une étude monocentrique de phase III, randomisée, contrôlée.

Les patients atteints d'ictère obstructif malin inférieur devant subir une pancréaticoduodénectomie, recevant un drainage biliaire préopératoire ou une intervention chirurgicale précoce (sans drainage biliaire préopératoire), les deux groupes ont la même morbidité chirurgicale, sans signification statistique.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Patients atteints d'ictère obstructif malin inférieur répartis en deux groupes : chirurgie précoce, drainage biliaire préopératoire + chirurgie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

136

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'ictère obstructif malin inférieur
  • Bilirubine totale : 150-350 umol/L

Critère d'exclusion:

  • moins de 18 ans
  • opération d'urgence
  • stent des voies biliaires mis en place
  • antécédents d'opération sur le pancréas
  • tumeur peropératoire non résécable avec duodénectomie pancréatique
  • tumeur non résécable ou tumeur potentiellement résécable avec duodénectomie pancréatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: chirurgie précoce
ne recevant qu'une pancréaticoduodénectomie sans drainage biliaire préopératoire
Expérimental: drainage biliaire préopératoire
drainage biliaire préopératoire percutané avant duodénectomie pancréatique guidée par scanner
drainage biliaire préopératoire percutané guidé par TDM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la différence de morbidité postopératoire
Délai: 12 semaines après l'opération
la différence de morbidité postopératoire entre deux groupes (drainage biliaire préopératoire ou chirurgie précoce (sans drainage biliaire préopératoire))
12 semaines après l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Song Tian qiang, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2012

Première publication (Estimation)

7 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2015

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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