Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Drenaje biliar preoperatorio para la ictericia obstructiva maligna inferior

21 de diciembre de 2015 actualizado por: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Drenaje biliar preoperatorio para la ictericia obstructiva maligna inferior: un estudio de fase III, aleatorizado, controlado, de un solo centro.

Los pacientes con la ictericia obstructiva maligna inferior planeados para realizar la duodenopancreatectomía, que recibieron drenaje biliar preoperatorio o cirugía temprana (sin drenaje biliar preoperatorio), ambos grupos tienen la morbilidad quirúrgica similar, sin significación estadística.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

Los pacientes con ictericia obstructiva maligna inferior se dividen en dos grupos: cirugía temprana, drenaje biliar preoperatorio + cirugía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

136

Fase

  • Fase 3

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con ictericia obstructiva maligna inferior
  • Bilirrubina total: 150-350 umol/L

Criterio de exclusión:

  • edad menor de 18
  • operación de emergencia
  • stent del tracto biliar colocado
  • antecedentes de operación de páncreas
  • tumor irresecable intraoperatorio con duodenopancreatectomía
  • tumor no resecable o posible tumor resecable con pancreaticoduodenectomía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: cirugía temprana
solo recibir pancreaticoduodenectomía sin drenaje biliar preoperatorio
Experimental: drenaje biliar preoperatorio
Drenaje biliar preoperatorio percutáneo antes de pancreaticoduodenectomía guiado por tomografía computarizada
Drenaje biliar preoperatorio percutáneo guiado por TC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la diferencia en la morbilidad postoperatoria
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la operación
la diferencia en la morbilidad posoperatoria entre dos grupos (drenaje biliar preoperatorio o cirugía temprana (sin drenaje biliar preoperatorio))
12 semanas después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Song Tian qiang, doctor, Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir