Logistická regrese rizikového faktoru pro 5letou mortalitu aortální disekce
22. února 2013 aktualizováno: Zhishan SUN, Central South University
Relevantní prediktivní nemocniční rizikové faktory pro 5letou mortalitu pacientů s disekcí aorty jsou dosud neznámé.
Cílem této studie je shromáždit klinická data od 111 hospitalizovaných pacientů přijatých do nemocnice od srpna 2001 do srpna 2007 a statisticky analyzovat nemocniční rizikové faktory související s 5letou mortalitou pomocí jednorozměrné a vícerozměrné binární logistické regrese.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Klinická data byla shromážděna od 111 hospitalizovaných pacientů přijatých do nemocnice od srpna 2001 do srpna 2007 a související faktory smrti do 5 let od začátku disekce, mezi které patří pohlaví, věk, anamnéza kouření, hypertenze, cukrovky, ledvin insuficience (azotémie), nízký vstupní diastolický krevní tlak (<70 mmHg), Stanfordská typizace (Stanford A nebo B), léčba dlouhodobě působícími blokátory kalciových kanálů, léčba ACEI/ARB, endovaskulární stent a chirurgická náhrada aorty, byly statisticky analyzovány jednorozměrnými a vícerozměrná binární logistická regrese.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
111
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
diagnostikovaní pacienti s AD v naší nemocnici Od srpna 2001 do srpna 2007
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Stanfordská pitva typu A
- Stanfordská pitva typu B
Kritéria vyloučení:
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
aortální disekce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
smrt po 5 letech od začátku disekce
Časové okno: 5 let
|
účastníci byli sledováni po dobu 5 let od začátku disekce
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. února 2013
První zveřejněno (Odhad)
4. února 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. února 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. února 2013
Naposledy ověřeno
1. února 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LR-RF-AD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .