- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01782534
Logistische Regression des Risikofaktors für die 5-Jahres-Sterblichkeit bei Aortendissektion
22. Februar 2013 aktualisiert von: Zhishan SUN, Central South University
Die relevanten prädiktiven Krankenhausrisikofaktoren für die 5-Jahres-Mortalität von Patienten mit Aortendissektion sind bis heute ungeklärt.
Das Ziel dieser Studie ist es, die klinischen Daten von 111 Krankenhauspatienten zu sammeln, die zwischen August 2001 und August 2007 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und die Krankenhausrisikofaktoren im Zusammenhang mit der 5-Jahres-Mortalität durch univariate und multivariate binäre logistische Regression statistisch zu analysieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Klinische Daten wurden von 111 Krankenhauspatienten gesammelt, die zwischen August 2001 und August 2007 ins Krankenhaus eingeliefert wurden, und die damit verbundenen Faktoren für den Tod innerhalb von 5 Jahren nach Beginn der Dissektion, darunter Geschlecht, Alter, Rauchergeschichte, Bluthochdruck, Diabetes, Nierenerkrankungen Insuffizienz (Azotämie), niedriger diastolischer Blutdruck bei Aufnahme (< 70 mmHg), Stanford-Typisierung (Stanford A oder B), Behandlung mit langwirksamen Calciumkanalblockern, ACEI-/ARB-Behandlung, endovaskulärer Stent und chirurgischer Aortenersatz, wurden statistisch durch univariat und analysiert Multivariate binäre logistische Regression.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
111
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
diagnostizierte AD-Patienten in unserem Krankenhaus von August 2001 bis August 2007
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stanford-Typ-A-Dissektion
- Stanford-Dissektion Typ B
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Aortendissektion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Tod nach 5 Jahren nach Beginn der Dissektion
Zeitfenster: 5 Jahre
|
Die Teilnehmer wurden 5 Jahre lang nach dem Beginn der Dissektion beobachtet
|
5 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
26. Februar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Februar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LR-RF-AD
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .