Логистическая регрессия фактора риска 5-летней смертности от расслоения аорты
22 февраля 2013 г. обновлено: Zhishan SUN, Central South University
Соответствующие прогностические госпитальные факторы риска 5-летней смертности пациентов с расслоением аорты до сих пор не изучены.
Целью данного исследования является сбор клинических данных 111 госпитализированных пациентов, поступивших в больницу с августа 2001 г. по август 2007 г., и статистический анализ госпитальных факторов риска, связанных с 5-летней смертностью, с помощью одномерной и многомерной бинарной логистической регрессии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Клинические данные были собраны у 111 госпитализированных пациентов, поступивших в больницу с августа 2001 г. по август 2007 г., и связанных с ними факторов смерти в течение 5 лет после начала диссекции, включая пол, возраст, курение в анамнезе, артериальную гипертензию, диабет, почечную недостаточность. недостаточность (азотемия), низкое диастолическое артериальное давление при поступлении (<70 мм рт. ст.), типирование по Стэнфордскому типу (Стэнфорд А или В), лечение блокаторами кальциевых каналов длительного действия, лечение иАПФ/БРА, эндоваскулярное стентирование и хирургическое протезирование аорты, были статистически проанализированы с помощью однофакторного и многомерная бинарная логистическая регрессия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
111
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
диагностированных пациентов с AD в нашей больнице с августа 2001 г. по август 2007 г.
Описание
Критерии включения:
- Рассечение Стэнфордского типа А
- Стэнфордская диссекция типа B
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
расслоение аорты
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смерть через 5 лет после начала диссекции
Временное ограничение: 5 лет
|
за участниками наблюдали в течение 5 лет после начала диссекции
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 февраля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 февраля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 февраля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2013 г.
Последняя проверка
1 февраля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LR-RF-AD
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .