- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01782534
Régression logistique du facteur de risque pour la mortalité à 5 ans de la dissection aortique
22 février 2013 mis à jour par: Zhishan SUN, Central South University
Les facteurs de risque hospitaliers prédictifs pertinents pour la mortalité à 5 ans des patients ayant subi une dissection aortique sont jusqu'à présent incertains.
Le but de cette étude est de collecter les données cliniques de 111 patients hospitalisés admis à l'hôpital d'août 2001 à août 2007, et d'analyser statistiquement les facteurs de risque hospitaliers liés à la mortalité à 5 ans par régression logistique binaire univariée et multivariée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Des données cliniques ont été recueillies auprès de 111 patients hospitalisés admis à l'hôpital d'août 2001 à août 2007, et les facteurs liés au décès dans les 5 ans suivant le début de la dissection, qui comprennent le sexe, l'âge, les antécédents de tabagisme, l'hypertension, le diabète, les troubles rénaux (azotémie), pression artérielle diastolique basse à l'admission (< 70 mmHg), typage de Stanford (Stanford A ou B), traitement par inhibiteur calcique à action prolongée, traitement IACE/ARB, stent endovasculaire et remplacement aortique chirurgical, ont été analysés statistiquement par analyse univariée et régression logistique binaire multivariée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
111
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients atteints de MA diagnostiqués dans notre hôpital d'août 2001 à août 2007
La description
Critère d'intégration:
- Dissection de type A de Stanford
- Dissection de type B de Stanford
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Dissection de l'aorte
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
décès 5 ans après le début de la dissection
Délai: 5 années
|
les participants ont été suivis pendant 5 ans après le début de la dissection
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2002
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 février 2013
Première publication (Estimation)
4 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LR-RF-AD
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .