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Régression logistique du facteur de risque pour la mortalité à 5 ans de la dissection aortique

22 février 2013 mis à jour par: Zhishan SUN, Central South University
Les facteurs de risque hospitaliers prédictifs pertinents pour la mortalité à 5 ans des patients ayant subi une dissection aortique sont jusqu'à présent incertains. Le but de cette étude est de collecter les données cliniques de 111 patients hospitalisés admis à l'hôpital d'août 2001 à août 2007, et d'analyser statistiquement les facteurs de risque hospitaliers liés à la mortalité à 5 ans par régression logistique binaire univariée et multivariée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des données cliniques ont été recueillies auprès de 111 patients hospitalisés admis à l'hôpital d'août 2001 à août 2007, et les facteurs liés au décès dans les 5 ans suivant le début de la dissection, qui comprennent le sexe, l'âge, les antécédents de tabagisme, l'hypertension, le diabète, les troubles rénaux (azotémie), pression artérielle diastolique basse à l'admission (< 70 mmHg), typage de Stanford (Stanford A ou B), traitement par inhibiteur calcique à action prolongée, traitement IACE/ARB, stent endovasculaire et remplacement aortique chirurgical, ont été analysés statistiquement par analyse univariée et régression logistique binaire multivariée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

111

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients atteints de MA diagnostiqués dans notre hôpital d'août 2001 à août 2007

La description

Critère d'intégration:

  • Dissection de type A de Stanford
  • Dissection de type B de Stanford

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Dissection de l'aorte

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
décès 5 ans après le début de la dissection
Délai: 5 années
les participants ont été suivis pendant 5 ans après le début de la dissection
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zhishan SUN, doctor, Central South University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2013

Première publication (Estimation)

4 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 février 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2013

Dernière vérification

1 février 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LR-RF-AD

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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