Regresión logística del factor de riesgo para la mortalidad a 5 años de la disección aórtica
22 de febrero de 2013 actualizado por: Zhishan SUN, Central South University
Los factores de riesgo hospitalarios predictivos relevantes para la mortalidad a los 5 años de los pacientes con disección aórtica son hasta ahora inciertos.
El objetivo de este estudio es recopilar los datos clínicos de 111 pacientes hospitalizados ingresados en el hospital desde agosto de 2001 hasta agosto de 2007, y analizar estadísticamente los factores de riesgo hospitalarios relacionados con la mortalidad a 5 años mediante regresión logística binaria univariante y multivariante.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se recopilaron datos clínicos de 111 pacientes hospitalizados ingresados en el hospital desde agosto de 2001 hasta agosto de 2007, y los factores relacionados con la muerte dentro de los 5 años posteriores al inicio de la disección, que incluyen sexo, edad, antecedentes de tabaquismo, hipertensión, diabetes, insuficiencia renal. (azotemia), presión arterial diastólica baja al ingreso (<70 mmHg), tipificación de Stanford (Stanford A o B), tratamiento con bloqueadores de los canales de calcio de acción prolongada, tratamiento con IECA/ARB, stent endovascular y reemplazo aórtico quirúrgico, se analizaron estadísticamente mediante análisis univariado y regresión logística binaria multivariada.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
111
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes diagnosticados de EA en nuestro hospital Desde agosto de 2001 hasta agosto de 2007
Descripción
Criterios de inclusión:
- Disección tipo A de Stanford
- Disección tipo B de Stanford
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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disección aórtica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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muerte después de 5 años después del inicio de la disección
Periodo de tiempo: 5 años
|
los participantes han sido seguidos durante 5 años después del inicio de la disección
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2002
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LR-RF-AD
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