Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Regresja logistyczna czynnika ryzyka dla 5-letniej śmiertelności z powodu rozwarstwienia aorty

22 lutego 2013 zaktualizowane przez: Zhishan SUN, Central South University
Istotne predykcyjne szpitalne czynniki ryzyka dla 5-letniej śmiertelności pacjentów z rozwarstwieniem aorty są nieznane. Celem pracy jest zebranie danych klinicznych 111 hospitalizowanych pacjentów przyjętych do szpitala w okresie od sierpnia 2001 do sierpnia 2007 i analiza statystyczna szpitalnych czynników ryzyka związanych z 5-letnią śmiertelnością za pomocą jedno- i wielowymiarowej binarnej regresji logistycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Dane kliniczne zebrano od 111 hospitalizowanych pacjentów przyjętych do szpitala w okresie od sierpnia 2001 do sierpnia 2007 i powiązanych czynników zgonu w ciągu 5 lat od początku rozwarstwienia, które obejmują płeć, wiek, historię palenia tytoniu, nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, zaburzenia czynności nerek. niewydolność (azotemia), niskie rozkurczowe ciśnienie krwi (<70 mmHg), typowanie według Stanforda (Stanford A lub B), leczenie długo działającymi blokerami kanałów wapniowych, leczenie ACEI/ARB, stentowanie wewnątrznaczyniowe i chirurgiczna wymiana aorty, były analizowane statystycznie za pomocą jednoczynnikowej i wielowymiarowa binarna regresja logistyczna.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

111

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zdiagnozowanych pacjentów z AD w naszym szpitalu Od sierpnia 2001 do sierpnia 2007

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Sekcja Stanforda typu A
  • Sekcja Stanforda typu B

Kryteria wyłączenia:

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
rozwarstwienie aorty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmierć po 5 latach od rozpoczęcia sekcji
Ramy czasowe: 5 lat
uczestników obserwowano przez 5 lat po rozpoczęciu sekcji
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zhishan SUN, doctor, Central South University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lutego 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LR-RF-AD

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj