Regressione logistica del fattore di rischio per la mortalità a 5 anni della dissezione aortica
22 febbraio 2013 aggiornato da: Zhishan SUN, Central South University
I fattori di rischio ospedaliero predittivi rilevanti per la mortalità a 5 anni dei pazienti con dissezione aortica sono ancora sconosciuti.
Lo scopo di questo studio è raccogliere i dati clinici di 111 pazienti ricoverati in ospedale dall'agosto 2001 all'agosto 2007 e analizzare statisticamente i fattori di rischio ospedaliero relativi alla mortalità a 5 anni mediante regressione logistica binaria univariata e multivariata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I dati clinici sono stati raccolti da 111 pazienti ospedalizzati ricoverati in ospedale dall'agosto 2001 all'agosto 2007 e i relativi fattori di morte entro 5 anni dall'inizio della dissezione, che includono sesso, età, storia di fumo, ipertensione, diabete, malattia renale insufficienza (azotemia), bassa pressione arteriosa diastolica di ammissione (<70 mmHg), tipizzazione di Stanford (Stanford A o B), trattamento con bloccanti dei canali del calcio a lunga durata d'azione, trattamento con ACEI / ARB, stent endovascolare e sostituzione chirurgica dell'aorta, sono stati analizzati statisticamente da univariata e regressione logistica binaria multivariata.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
111
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti con diagnosi di AD nel nostro ospedale Dall'agosto 2001 all'agosto 2007
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dissezione tipo A di Stanford
- Dissezione Stanford di tipo B
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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dissezione aortica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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morte dopo 5 anni dall'inizio della dissezione
Lasso di tempo: 5 anni
|
i partecipanti sono stati seguiti per 5 anni dopo l'inizio della dissezione
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5 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2013
Primo Inserito (Stima)
4 febbraio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 febbraio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 febbraio 2013
Ultimo verificato
1 febbraio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LR-RF-AD
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