Aortan dissektion 5 vuoden kuolleisuuden riskitekijän logistinen regressio
perjantai 22. helmikuuta 2013 päivittänyt: Zhishan SUN, Central South University
Olennaiset ennustavat sairaalariskitekijät aortan dissektiopotilaiden 5-vuotiskuolleisuudelle ovat toistaiseksi epäselviä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä kliiniset tiedot 111 sairaalahoidosta elokuussa 2001 elokuussa 2007 sairaalaan olleesta potilaasta ja tilastollisesti analysoida 5 vuoden kuolleisuuteen liittyviä sairaalan riskitekijöitä yksi- ja monimuuttujalogistisella binäärisellä regressiolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliiniset tiedot kerättiin 111 sairaalassa olleesta potilaasta, jotka otettiin sairaalaan elokuussa 2001 elokuussa 2007, ja niihin liittyvät kuolemantekijät viiden vuoden sisällä dissektion alkamisesta, mukaan lukien sukupuoli, ikä, tupakointihistoria, verenpainetauti, diabetes, munuaiset. vajaatoiminta (atsotemia), alhainen diastolinen verenpaine (<70 mmHg), Stanfordin tyypitys (Stanford A tai B), pitkävaikutteinen kalsiumkanavasalpaajahoito, ACEI/ARB-hoito, endovaskulaarinen stentti ja kirurginen aortan korvaus, analysoitiin tilastollisesti yksimuuttuja- ja monimuuttuja binäärilogistinen regressio.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
111
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
diagnosoidut AD-potilaat sairaalassamme Elokuusta 2001 elokuuhun 2007
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Stanfordin tyypin A dissektio
- Stanfordin tyypin B dissektio
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
aortan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolema 5 vuoden kuluttua dissektion alkamisesta
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
osallistujia on seurattu 5 vuoden ajan dissektion alkamisen jälkeen
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 4. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 4. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. helmikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. helmikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LR-RF-AD
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .