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Regressão Logística do Fator de Risco para a Mortalidade em 5 Anos da Dissecção Aórtica

22 de fevereiro de 2013 atualizado por: Zhishan SUN, Central South University
Os fatores de risco preditivos hospitalares relevantes para mortalidade em 5 anos de pacientes com dissecção aórtica ainda são desconhecidos. O objetivo deste estudo é coletar os dados clínicos de 111 pacientes internados no hospital de agosto de 2001 a agosto de 2007 e analisar estatisticamente os fatores de risco hospitalar relacionados à mortalidade em 5 anos por regressão logística binária univariada e multivariada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Foram coletados dados clínicos de 111 pacientes internados no hospital de agosto de 2001 a agosto de 2007, e os fatores relacionados à morte dentro de 5 anos após o início da dissecção, que incluem sexo, idade, histórico de tabagismo, hipertensão, diabetes, doença renal (azotemia), baixa pressão arterial diastólica de admissão (<70mmHg), tipagem de Stanford (Stanford A ou B), tratamento com bloqueador de canal de cálcio de longa duração, tratamento com IECA/BRA, stent endovascular e substituição cirúrgica da aorta, foram estatisticamente analisados ​​por métodos univariados e regressão logística binária multivariada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

111

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com DA diagnosticados em nosso hospital De agosto de 2001 a agosto de 2007

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dissecação tipo A de Stanford
  • Dissecção tipo B de Stanford

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
dissecção aórtica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
morte após 5 anos após o início da dissecção
Prazo: 5 anos
os participantes foram acompanhados por 5 anos após o início da dissecção
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zhishan SUN, doctor, Central South University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

26 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LR-RF-AD

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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