- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01782534
Regressão Logística do Fator de Risco para a Mortalidade em 5 Anos da Dissecção Aórtica
22 de fevereiro de 2013 atualizado por: Zhishan SUN, Central South University
Os fatores de risco preditivos hospitalares relevantes para mortalidade em 5 anos de pacientes com dissecção aórtica ainda são desconhecidos.
O objetivo deste estudo é coletar os dados clínicos de 111 pacientes internados no hospital de agosto de 2001 a agosto de 2007 e analisar estatisticamente os fatores de risco hospitalar relacionados à mortalidade em 5 anos por regressão logística binária univariada e multivariada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Foram coletados dados clínicos de 111 pacientes internados no hospital de agosto de 2001 a agosto de 2007, e os fatores relacionados à morte dentro de 5 anos após o início da dissecção, que incluem sexo, idade, histórico de tabagismo, hipertensão, diabetes, doença renal (azotemia), baixa pressão arterial diastólica de admissão (<70mmHg), tipagem de Stanford (Stanford A ou B), tratamento com bloqueador de canal de cálcio de longa duração, tratamento com IECA/BRA, stent endovascular e substituição cirúrgica da aorta, foram estatisticamente analisados por métodos univariados e regressão logística binária multivariada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
111
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes com DA diagnosticados em nosso hospital De agosto de 2001 a agosto de 2007
Descrição
Critério de inclusão:
- Dissecação tipo A de Stanford
- Dissecção tipo B de Stanford
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
dissecção aórtica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
morte após 5 anos após o início da dissecção
Prazo: 5 anos
|
os participantes foram acompanhados por 5 anos após o início da dissecção
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Zhishan SUN, doctor, Central South University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
4 de fevereiro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de fevereiro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2013
Última verificação
1 de fevereiro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LR-RF-AD
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .