Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Doba cvičení u sedavých žen středního věku

17. února 2017 aktualizováno: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Reakce profilu hmotnosti a lipidů na čas na cvičení u sedavých žen s nadváhou/obezitou středního a staršího věku

Doba cvičení je důležitým faktorem mezi lékařskými návody na hubnutí; stále je však málo znalostí o délce trvání cvičení u žen středního a staršího věku. Cílem této studie bylo zjistit účinky intervalového tréninku na hubnutí a lipidový profil a porovnat jeho účinnost s kontinuálním tréninkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mezi účastníky byly ženy se sedavým zaměstnáním (ve věku 45–75 let) s nadváhou nebo obezitou (n=115). Byli náhodně rozděleni do dvou skupin včetně kontinuálního cvičení a intervalového cvičení. Parametry hodnocení hmotnosti včetně změny hmotnosti a tělesného složení, testy vzorků krve byly provedeny před a tři měsíce po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

115

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sedavý životní styl
  • Dobré zdraví
  • Stabilita hmotnosti

Kritéria vyloučení:

*Abnormalita nebo anamnéza onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina I
Studijní skupina I (57 účastníků) absolvovala průběžný trénink času cvičení.
Jiný: Čas na cvičení
Průběžný trénink, intervalový trénink
Aktivní komparátor: Skupina II
Studijní skupina II (58 účastníků) absolvovala intervalový trénink času cvičení.
Jiný: Čas na cvičení
Průběžný trénink, intervalový trénink

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
HDL-c
Časové okno: 3 měsíce
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2013

První zveřejněno (Odhad)

13. května 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2017

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • No grant

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta váhy

Klinické studie na Čas na cvičení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit