Träningstid hos stillasittande medelålders kvinna
17 februari 2017 uppdaterad av: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education
Reaktion av vikt och lipidprofil på träningstid hos stillasittande övervikt/fetma medelålders och äldre kvinnor
Träningstiden är en viktig faktor bland de medicinska guiderna för viktminskning; men det finns fortfarande lite kunskap om träningslängdsvägar hos medelålders och äldre kvinnor.
Den aktuella studien syftade till att fastställa effekterna av intervallträning på viktminskning och lipidprofil, och att jämföra dess effektivitet med kontinuerlig träning.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Deltagarna inkluderade stillasittande kvinnor (ålder 45-75 år) med övervikt eller fetma (n=115).
De delades slumpmässigt in i två grupper inklusive kontinuerlig träning och intervallträning.
Viktbedömningsparametrarna inklusive förändring i vikt och kroppssammansättning, blodprovsprov utfördes före och tre månader efter intervention.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
115
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
45 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stillasittande livsstil
- God hälsa
- Viktstabilitet
Exklusions kriterier:
*Onormalitet eller sjukdomshistoria
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp I
Studiegrupp I (57 deltagare) fick den kontinuerliga träningen av träningstid.
|
Kontinuerlig träning, Intervallträning
|
|
Aktiv komparator: Grupp II
Studiegrupp II (58 deltagare) fick intervallträningen av träningstid.
|
Kontinuerlig träning, Intervallträning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
HDL-c
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
13 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2017
Senast verifierad
1 maj 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- No grant
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .