Tempo de exercício em mulheres de meia-idade sedentárias
17 de fevereiro de 2017 atualizado por: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education
Resposta do peso e do perfil lipídico ao tempo de exercício em mulheres sedentárias com sobrepeso/obesidade de meia-idade e idosas
O tempo de exercício é um fator importante entre os guias médicos para perda de peso; no entanto, ainda há pouco conhecimento sobre as trajetórias de duração do exercício em mulheres de meia-idade e idosas.
O presente estudo teve como objetivo determinar os efeitos do treinamento intervalado na perda de peso e no perfil lipídico, e comparar sua eficiência com o treinamento contínuo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os participantes incluíram mulheres sedentárias (idade 45-75 anos) com sobrepeso ou obesidade (n = 115).
Eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos, incluindo exercício contínuo e exercício intervalado.
Os parâmetros de avaliação de peso, incluindo alteração no peso e composição corporal, testes de amostras de sangue foram realizados antes e três meses após a intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
115
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Estilo de vida sedentário
- Boa saúde
- Estabilidade de peso
Critério de exclusão:
* Anormalidade ou história de doença
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo I
O grupo de estudo I (57 participantes) recebeu o treinamento contínuo de tempo de exercício.
|
Treino Contínuo, Treino Intervalado
|
|
Comparador Ativo: Grupo II
O grupo de estudo II (58 participantes) recebeu o treinamento intervalado de tempo de exercício.
|
Treino Contínuo, Treino Intervalado
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
HDL-c
Prazo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
13 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- No grant
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .