Oefentijd bij sedentaire vrouw van middelbare leeftijd
17 februari 2017 bijgewerkt door: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education
Reactie van gewicht en lipidenprofiel op trainingstijd bij zittende vrouwen met overgewicht/obesitas van middelbare leeftijd en oudere vrouwen
De trainingstijd is een belangrijke factor onder de medische richtlijnen voor gewichtsverlies; er is echter nog steeds weinig kennis over de duur van de training bij vrouwen van middelbare en oudere leeftijd.
De huidige studie had tot doel de effecten van de intervaltraining op gewichtsverlies en het lipidenprofiel te bepalen en de efficiëntie ervan te vergelijken met de continue training.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Onder de deelnemers waren sedentaire vrouwen (leeftijd 45-75 jaar) met overgewicht of obesitas (n=115).
Ze werden willekeurig verdeeld in twee groepen, waaronder continue training en intervaltraining.
De gewichtsbeoordelingsparameters, waaronder verandering in gewicht en lichaamssamenstelling, bloedmonstertests werden uitgevoerd vóór en drie maanden na de interventie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
115
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Sedentaire levensstijl
- Goede gezondheid
- Gewichtsstabiliteit
Uitsluitingscriteria:
* Afwijking of ziektegeschiedenis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep I
Studiegroep I (57 deelnemers) kreeg de doorlopende training van oefentijd.
|
Continue training, intervaltraining
|
|
Actieve vergelijker: Groep II
Studiegroep II (58 deelnemers) kreeg de intervaltraining van oefentijd.
|
Continue training, intervaltraining
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
HDL-c
Tijdsspanne: 3 maanden
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
13 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- No grant
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .