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Tempo di esercizio in una donna di mezza età sedentaria

17 febbraio 2017 aggiornato da: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Risposta del peso e del profilo lipidico al tempo di esercizio nelle donne sedentarie in sovrappeso/obese di mezza età e anziane

Il tempo di esercizio è un fattore importante tra le guide mediche per la perdita di peso; tuttavia, c'è ancora poca conoscenza sui percorsi di durata dell'esercizio nelle donne di mezza età e anziane. Il presente studio ha lo scopo di determinare gli effetti dell'interval training sulla perdita di peso e sul profilo lipidico e di confrontare la sua efficienza con l'allenamento continuo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti includevano donne sedentarie (età 45-75 anni) con sovrappeso o obesità (n= 115). Sono stati divisi in modo casuale in due gruppi tra cui esercizio continuo ed esercizio a intervalli. I parametri di valutazione del peso, inclusa la variazione del peso e della composizione corporea, sono stati eseguiti esami del campione di sangue prima e tre mesi dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

115

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stile di vita sedentario
  • Buona salute
  • Stabilità del peso

Criteri di esclusione:

*Anomalia o storia di malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo I
Il gruppo di studio I (57 partecipanti) ha ricevuto la formazione continua del tempo di esercizio.
Altro: Tempo di esercizio
Formazione continua, formazione a intervalli
Comparatore attivo: Gruppo II
Il gruppo di studio II (58 partecipanti) ha ricevuto l'interval training del tempo di esercizio.
Altro: Tempo di esercizio
Formazione continua, formazione a intervalli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
HDL c
Lasso di tempo: 3 mesi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No grant

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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