- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01851837
Treningstid hos stillesittende middelaldrende kvinne
17. februar 2017 oppdatert av: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education
Respons av vekt og lipidprofil på treningstid hos stillesittende overvektige/fedme middelaldrende og eldre kvinner
Treningstiden er en viktig faktor blant de medisinske guidene for vekttap; men det er fortsatt lite kunnskap om treningsvarighetsbaner hos middelaldrende og eldre kvinner.
Denne studien hadde som mål å bestemme effekten av intervalltrening på vekttap og lipidprofil, og å sammenligne effektiviteten med kontinuerlig trening.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Deltakerne inkluderte stillesittende kvinner (alder 45-75 år) med overvekt eller fedme (n= 115).
De ble tilfeldig delt inn i to grupper inkludert kontinuerlig trening og intervalltrening.
Vektvurderingsparametrene inkludert endring i vekt og kroppssammensetning, blodprøvetester ble utført før og tre måneder etter intervensjon.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
115
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
45 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Stillesittende livsstil
- God helse
- Vektstabilitet
Ekskluderingskriterier:
*Anormalitet eller sykdomshistorie
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe I
Studiegruppe I (57 deltakere) fikk kontinuerlig trening av treningstid.
|
Kontinuerlig trening, Intervalltrening
|
|
Aktiv komparator: Gruppe II
Studiegruppe II (58 deltakere) fikk intervalltrening av treningstid.
|
Kontinuerlig trening, Intervalltrening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
HDL-c
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mai 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2013
Først lagt ut (Anslag)
13. mai 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2017
Sist bekreftet
1. mai 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- No grant
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .