Temps d'exercice chez les femmes sédentaires d'âge moyen
17 février 2017 mis à jour par: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education
Réponse du poids et du profil lipidique au temps d'exercice chez les femmes sédentaires en surpoids/obèses d'âge moyen et plus âgées
Le temps d'exercice est un facteur important parmi les guides médicaux pour la perte de poids ; cependant, il existe encore peu de connaissances sur les trajectoires de durée d'exercice chez les femmes d'âge moyen et plus âgées.
La présente étude visait à déterminer les effets de l'entraînement par intervalles sur la perte de poids et le profil lipidique, et à comparer son efficacité avec l'entraînement continu.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les participants comprenaient des femmes sédentaires (âgées de 45 à 75 ans) en surpoids ou obèses (n = 115).
Ils ont été divisés au hasard en deux groupes comprenant des exercices continus et des exercices par intervalles.
Les paramètres d'évaluation du poids, y compris les changements de poids et de composition corporelle, les tests sanguins ont été effectués avant et trois mois après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
115
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
45 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Mode de vie sédentaire
- Bonne santé
- Stabilité du poids
Critère d'exclusion:
* Anomalie ou antécédents de maladie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Groupe I
Le groupe d'étude I (57 participants) a reçu la formation continue du temps d'exercice.
|
Formation continue, Formation par intervalles
|
|
Comparateur actif: Groupe II
Le groupe d'étude II (58 participants) a reçu l'entraînement par intervalles du temps d'exercice.
|
Formation continue, Formation par intervalles
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
HDL-c
Délai: 3 mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2013
Première publication (Estimation)
13 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 février 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2017
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- No grant
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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