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Tiempo de ejercicio en mujeres sedentarias de mediana edad

17 de febrero de 2017 actualizado por: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Respuesta del peso y perfil lipídico al tiempo de ejercicio en mujeres sedentarias de mediana edad y mayores con sobrepeso/obesas

El tiempo de ejercicio es un factor importante entre las guías médicas para la pérdida de peso; sin embargo, todavía hay poco conocimiento sobre las trayectorias de duración del ejercicio en mujeres de mediana edad y mayores. El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos del entrenamiento interválico sobre la pérdida de peso y el perfil lipídico, y comparar su eficacia con el entrenamiento continuo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes incluyeron mujeres sedentarias (edad 45-75 años) con sobrepeso u obesidad (n= 115). Fueron divididos aleatoriamente en dos grupos que incluían ejercicio continuo y ejercicio a intervalos. Los parámetros de evaluación del peso, incluido el cambio en el peso y la composición corporal, y los análisis de muestras de sangre se realizaron antes y tres meses después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

115

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estilo de vida sedentario
  • Buena salud
  • Estabilidad de peso

Criterio de exclusión:

*Anomalía o antecedentes de enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo I
El grupo de estudio I (57 participantes) recibió el entrenamiento continuo del tiempo de ejercicio.
Otro: Tiempo de ejercicio
Entrenamiento continuo, Entrenamiento por intervalos
Comparador activo: Grupo II
El grupo de estudio II (58 participantes) recibió el entrenamiento interválico del tiempo de ejercicio.
Otro: Tiempo de ejercicio
Entrenamiento continuo, Entrenamiento por intervalos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
HDL-c
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • No grant

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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