Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas ćwiczeń u siedzących kobiet w średnim wieku

17 lutego 2017 zaktualizowane przez: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Odpowiedź profilu wagowego i lipidowego na czas ćwiczeń u siedzących kobiet z nadwagą/otyłych w średnim wieku i starszych

Czas ćwiczeń jest ważnym czynnikiem wśród medycznych przewodników dotyczących odchudzania; jednak nadal istnieje niewielka wiedza na temat ścieżek czasu trwania ćwiczeń u kobiet w średnim i starszym wieku. Celem niniejszej pracy było określenie wpływu treningu interwałowego na utratę masy ciała i profil lipidowy oraz porównanie jego efektywności z treningiem ciągłym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Uczestnikami były kobiety prowadzące siedzący tryb życia (w wieku 45-75 lat) z nadwagą lub otyłością (n=115). Zostali losowo podzieleni na dwie grupy, w tym ćwiczenia ciągłe i ćwiczenia interwałowe. Parametry oceny masy ciała, w tym zmianę masy ciała i składu ciała, badania krwi wykonano przed i 3 miesiące po zabiegu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

115

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Siedzący tryb życia
  • Dobre zdrowie
  • Stabilność wagi

Kryteria wyłączenia:

* Nieprawidłowość lub historia choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa I
Grupa badana I (57 uczestników) przeszła ciągły trening czasu ćwiczeń.
Trening ciągły, trening interwałowy
Aktywny komparator: Grupa II
Grupa badana II (58 uczestników) przeszła trening interwałowy czasu ćwiczeń.
Trening ciągły, trening interwałowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
HDL-c
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • No grant

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj