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Trainingszeit bei sesshaften Frauen mittleren Alters

17. Februar 2017 aktualisiert von: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Reaktion von Gewicht und Lipidprofil auf die Trainingszeit bei sesshaften übergewichtigen/fettleibigen Frauen mittleren Alters und älteren Frauen

Die Trainingszeit ist ein wichtiger Faktor in den medizinischen Ratgebern zur Gewichtsabnahme; Allerdings gibt es noch wenig Wissen über die Belastungsdauerverläufe bei Frauen mittleren und höheren Alters. Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen des Intervalltrainings auf Gewichtsverlust und Lipidprofil zu ermitteln und seine Effizienz mit dem kontinuierlichen Training zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu den Teilnehmern gehörten sesshafte Frauen (im Alter von 45–75 Jahren) mit Übergewicht oder Adipositas (n = 115). Sie wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, darunter kontinuierliches Training und Intervalltraining. Die Parameter zur Gewichtsbeurteilung, einschließlich Gewichtsveränderung und Körperzusammensetzung sowie Blutprobentests, wurden vor und drei Monate nach der Intervention durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

115

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzender Lebensstil
  • Gute Gesundheit
  • Gewichtsstabilität

Ausschlusskriterien:

*Abnormalität oder Krankheitsgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe I
Studiengruppe I (57 Teilnehmer) erhielt das kontinuierliche Training der Übungszeit.
Sonstiges: Übungszeit
Kontinuierliches Training, Intervalltraining
Aktiver Komparator: Gruppe II
Studiengruppe II (58 Teilnehmer) erhielt das Intervalltraining der Trainingszeit.
Sonstiges: Übungszeit
Kontinuierliches Training, Intervalltraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
HDL-c
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Mai 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • No grant

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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