Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Osobnostní profil pacientů s apikálním balonovým syndromem

13. února 2015 aktualizováno: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Osobnostní profil pacientů s apikálním balonovým syndromem (ABS)

Hypotézou vyšetřovatelů je, že pacienti s apikálním balonovým syndromem (ABS) budou vykazovat osobnostní profil, který se liší od profilu populace podobného rozsahu etnického a socioekonomického statusu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

53

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie bude provedena mezi účastníky v Mayo Clinic Apical Ballooning Registry. Tito pacienti byli prospektivně diagnostikováni s apikálním balonovým syndromem v době prezentace s jejich akutním onemocněním a souhlasili s účastí v registru. Jsou obyvateli okresu Olmsted a okolních regionů, pro které klinika Mayo slouží jako centrum terciární péče. Zápis do registru vyžaduje splnění standardních kritérií pro diagnózu ABS a zahrnuje administraci standardizovaného dotazníku. Subjekty souhlasily s účastí na každoročních následných dotaznících o svém zdravotním stavu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti, kteří trpěli ABS
  2. Dospělí (18 let nebo starší)
  3. Schopnost číst anglický jazyk na úrovni 6. ročníku (dotazníky se vypisují samostatně a jsou psány v angličtině)

Kritéria vyloučení:

  1. Byly staženy z registru
  2. Zemřeli

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah osobnostních rysů podle hodnocení "NEO-PI-3"
Časové okno: Výchozí stav: vlastnosti budou hodnoceny jednou při zápisu do studie

„NEO PI-3“ měří pět hlavních domén osobnosti, kterými jsou:

  • Neurotismus
  • Extraverze
  • Otevřenost
  • Přívětivost
  • Svědomitost
Výchozí stav: vlastnosti budou hodnoceny jednou při zápisu do studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. února 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 13-003419

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom apikálního balonování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit