Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Persönlichkeitsprofil von Patienten mit Apical Ballooning Syndrome

13. Februar 2015 aktualisiert von: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Persönlichkeitsprofil von Patienten mit Apical Ballooning Syndrome (ABS)

Die Hypothese der Forscher ist, dass Patienten mit Apical Ballooning Syndrome (ABS) ein Persönlichkeitsprofil aufweisen werden, das sich von dem einer Bevölkerung mit ähnlichem ethnischem und sozioökonomischem Status unterscheidet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie wird unter Teilnehmern des Mayo Clinic Apical Ballooning Registry durchgeführt. Diese Patienten wurden zum Zeitpunkt der Vorstellung mit ihrer akuten Erkrankung prospektiv mit Apical Ballooning Syndrome diagnostiziert und willigten in die Teilnahme an einem Register ein. Sie sind Einwohner von Olmsted County und den umliegenden Regionen, für die die Mayo-Klinik als tertiäres Versorgungszentrum dient. Die Aufnahme in das Register setzt die Erfüllung von Standardkriterien für die ABS-Diagnose voraus und beinhaltet die Durchführung eines standardisierten Fragebogens. Die Probanden haben zugestimmt, an jährlichen Follow-up-Fragebögen zu ihrem Gesundheitszustand teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die an ABS gelitten haben
  2. Erwachsene (18 Jahre oder älter)
  3. Kann Englisch auf dem Niveau der 6. Klasse lesen (Fragebögen werden selbst verwaltet und auf Englisch verfasst)

Ausschlusskriterien:

  1. Haben sich aus der Registrierung zurückgezogen
  2. Sind gestorben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bandbreite der Persönlichkeitsmerkmale, wie sie vom „NEO-PI-3“ erfasst werden
Zeitfenster: Baseline: Die Merkmale werden einmalig bei der Aufnahme in die Studie bewertet

Der „NEO PI-3“ misst die fünf Hauptdomänen der Persönlichkeit, nämlich:

  • Neurotizismus
  • Extraversion
  • Offenheit
  • Verträglichkeit
  • Gewissenhaftigkeit
Baseline: Die Merkmale werden einmalig bei der Aufnahme in die Studie bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13-003419

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren