Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlighedsprofil for patienter med apikalt ballonsyndrom

13. februar 2015 opdateret af: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Personlighedsprofil for patienter med apikalt ballonsyndrom (ABS)

Efterforskernes hypotese er, at patienter med apikalt ballonsyndrom (ABS) vil manifestere en personlighedsprofil, der adskiller sig fra en befolkning med lignende etnisk og socioøkonomisk status.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

53

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne undersøgelse vil blive udført blandt deltagere i Mayo Clinic Apical Ballooning Registry. Disse patienter blev prospektivt diagnosticeret med Apical Ballooning Syndrome på tidspunktet for præsentationen af ​​deres akutte sygdom og gav samtykke til deltagelse i et register. De er indbyggere i Olmsted Amt og de omkringliggende regioner, for hvilke Mayo Clinic fungerer som et tertiært plejecenter. Indskrivning i registret kræver opfyldelse af standardkriterier for diagnosticering af ABS og omfatter administration af et standardiseret spørgeskema. Forsøgspersonerne har sagt ja til at deltage i årlige opfølgningsspørgeskemaer om deres helbredstilstand.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter, der har lidt med ABS
  2. Voksne (18 år eller ældre)
  3. Kunne læse engelsk på 6. klasses niveau (spørgeskemaer er selvadministreret og skrevet på engelsk)

Ekskluderingskriterier:

  1. Har trukket sig fra registret
  2. er døde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vifte af personlighedstræk vurderet af "NEO-PI-3"
Tidsramme: Baseline: egenskaberne vil blive vurderet én gang ved tilmelding til undersøgelsen

"NEO PI-3" måler de fem hoveddomæner af personlighed, som er:

  • Neuroticisme
  • Ekstraversion
  • Åbenhed
  • Imødekommenhed
  • Samvittighedsfuldhed
Baseline: egenskaberne vil blive vurderet én gang ved tilmelding til undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2013

Først opslået (Skøn)

25. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. februar 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2015

Sidst verificeret

1. februar 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13-003419

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Apikalt ballondannelsessyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner