Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil osobowościowy pacjentów z zespołem balonowania wierzchołka

13 lutego 2015 zaktualizowane przez: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Profil osobowości pacjentów z zespołem balonowania wierzchołka (ABS)

Hipoteza badaczy jest taka, że ​​pacjenci z zespołem balonowania wierzchołka (ABS) będą wykazywać profil osobowości, który różni się od profilu populacji o podobnym zakresie statusu etnicznego i społeczno-ekonomicznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

53

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to zostanie przeprowadzone wśród uczestników rejestru Mayo Clinic Apical Ballooning Registry. Pacjenci ci zostali prospektywnie zdiagnozowani z zespołem balonowania wierzchołka w momencie zgłoszenia się z ostrą chorobą i wyrazili zgodę na udział w rejestrze. Są mieszkańcami hrabstwa Olmsted i okolicznych regionów, dla których Klinika Mayo służy jako ośrodek opieki trzeciego stopnia. Wpisanie do rejestru wymaga spełnienia standardowych kryteriów rozpoznania ABS i obejmuje podanie ustandaryzowanego kwestionariusza. Pacjenci zgodzili się uczestniczyć w corocznych ankietach kontrolnych dotyczących ich stanu zdrowia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci, którzy cierpieli na ABS
  2. Dorośli (18 lat lub starsi)
  3. Potrafi czytać po angielsku na poziomie 6 klasy (kwestionariusze są do samodzielnego wypełnienia i napisane w języku angielskim)

Kryteria wyłączenia:

  1. Wykreślono z rejestru
  2. Umarł

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres cech osobowości w ocenie „NEO-PI-3”
Ramy czasowe: Linia bazowa: cechy zostaną ocenione raz po włączeniu do badania

„NEO PI-3” mierzy pięć głównych domen osobowości, którymi są:

  • Neurotyzm
  • Ekstrawersja
  • Otwartość
  • Ugodowość
  • Sumienność
Linia bazowa: cechy zostaną ocenione raz po włączeniu do badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13-003419

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj