Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профиль личности пациентов с синдромом апикального баллонирования

13 февраля 2015 г. обновлено: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Профиль личности пациентов с синдромом апикального баллонирования (ABS)

Гипотеза исследователей состоит в том, что у пациентов с синдромом апикального баллонирования (ABS) будет проявляться личностный профиль, который отличается от профиля населения с аналогичным этническим и социально-экономическим статусом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

53

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование будет проводиться среди участников реестра апикальной баллонной баллонной терапии клиники Майо. У этих пациентов был проспективно диагностирован синдром апикального баллонирования во время их острого заболевания, и они дали согласие на участие в регистре. Это жители округа Олмстед и близлежащих регионов, для которых клиника Мэйо служит центром третичной медицинской помощи. Включение в реестр требует соответствия стандартным критериям диагностики АБС и включает введение стандартизированного вопросника. Субъекты согласились участвовать в ежегодных опросах о состоянии своего здоровья.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, перенесшие АБС
  2. Взрослые (18 лет и старше)
  3. Способен читать по-английски на уровне 6-го класса (анкеты заполняются самостоятельно и пишутся на английском языке)

Критерий исключения:

  1. Выведены из реестра
  2. Умер

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон личностных качеств по шкале «НЕО-ПИ-3»
Временное ограничение: Исходный уровень: характеристики будут оцениваться один раз при включении в исследование.

«NEO PI-3» измеряет пять основных областей личности, а именно:

  • невротизм
  • экстраверсия
  • Открытость
  • приятность
  • Добросовестность
Исходный уровень: характеристики будут оцениваться один раз при включении в исследование.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 13-003419

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться