Apikaalista ilmapallosyndroomaa sairastavien potilaiden persoonallisuusprofiili
perjantai 13. helmikuuta 2015 päivittänyt: Abhiram Prasad, Mayo Clinic
Apical Ballooning Syndrome (ABS) -potilaiden persoonallisuusprofiili
Tutkijoiden hypoteesi on, että potilailla, joilla on apikaalinen ballooning-oireyhtymä (ABS), ilmenee persoonallisuusprofiili, joka poikkeaa samanlaisen etnisen ja sosioekonomisen aseman omaavan väestön persoonallisuusprofiilista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus suoritetaan Mayo Clinicin apical Ballooning Registry -rekisteriin osallistuneiden kesken.
Näillä potilailla diagnosoitiin prospektiivisesti apical ballooning -oireyhtymä akuutin sairauden esittelyhetkellä, ja he suostuivat osallistumaan rekisteriin.
He asuvat Olmsted Countyssa ja ympäröivillä alueilla, joille Mayo Clinic toimii korkea-asteen hoitokeskuksena.
Rekisteriin ilmoittautuminen edellyttää ABS-diagnoosin standardikriteerien täyttymistä ja sisältää standardoidun kyselylomakkeen täyttämisen.
Koehenkilöt ovat suostuneet osallistumaan vuosittaisiin terveystilanteitaan koskeviin seurantakyselyihin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat kärsineet ABS:stä
- Aikuiset (18 vuotta tai vanhemmat)
- Pystyy lukemaan englantia kuudennen luokan tasolla (kyselylomakkeet ovat itse laadittuja ja kirjoitettuja englanniksi)
Poissulkemiskriteerit:
- Ovat poistuneet rekisteristä
- On kuollut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
"NEO-PI-3" arvioi persoonallisuuden piirteitä
Aikaikkuna: Lähtötaso: ominaisuudet arvioidaan kerran tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä
|
"NEO PI-3" mittaa persoonallisuuden viittä pääaluetta, jotka ovat:
|
Lähtötaso: ominaisuudet arvioidaan kerran tutkimukseen ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 25. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 16. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-003419
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .