Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Personlighetsprofil for pasienter med apikalt ballongsyndrom

13. februar 2015 oppdatert av: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Personlighetsprofil for pasienter med apikalt ballongsyndrom (ABS)

Etterforskernes hypotese er at pasienter med apikalt ballongsyndrom (ABS) vil manifestere en personlighetsprofil som er forskjellig fra en populasjon med tilsvarende etnisk og sosioøkonomisk status.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

53

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien vil bli utført blant deltakere i Mayo Clinic Apical Ballooning Registry. Disse pasientene ble prospektivt diagnostisert med Apical Ballooning Syndrome på tidspunktet for presentasjonen med sin akutte sykdom, og samtykket til deltakelse i et register. De er innbyggere i Olmsted County, og de omkringliggende regionene som Mayo Clinic fungerer som et tertiært omsorgssenter for. Innmelding i registeret krever tilfredsstillelse av standardkriterier for diagnostisering av ABS og inkluderer administrering av et standardisert spørreskjema. Forsøkspersonene har sagt ja til å delta i årlige oppfølgingsspørreskjemaer om deres helsestatus.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter som har lidd av ABS
  2. Voksne (18 år eller eldre)
  3. Kunne lese engelsk på 6. klassetrinn (spørreskjemaene er selvadministrerte og skrevet på engelsk)

Ekskluderingskriterier:

  1. Har trukket seg fra registeret
  2. Har dødd

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utvalg av personlighetstrekk vurdert av "NEO-PI-3"
Tidsramme: Grunnlinje: egenskapene vil bli vurdert en gang ved påmelding til studiet

"NEO PI-3" måler de fem hoveddomenene for personlighet, som er:

  • Nevrotisisme
  • Ekstraversjon
  • Åpenhet
  • Enighet
  • Ansvarsbevissthet
Grunnlinje: egenskapene vil bli vurdert en gang ved påmelding til studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. juni 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. februar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 13-003419

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Apikalt ballongsyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere