- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01885975
Profil de personnalité des patients atteints du syndrome de ballonnement apical
13 février 2015 mis à jour par: Abhiram Prasad, Mayo Clinic
Profil de personnalité des patients atteints du syndrome de ballonnement apical (ABS)
L'hypothèse des enquêteurs est que les patients atteints du syndrome de ballonnement apical (ABS) manifesteront un profil de personnalité différent de celui d'une population de statut ethnique et socio-économique similaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
53
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude sera menée auprès des participants au Registre de ballonnement apical de la Mayo Clinic.
Ces patients ont reçu un diagnostic prospectif de syndrome de ballonnement apical au moment de la présentation de leur maladie aiguë et ont consenti à participer à un registre.
Ce sont des résidents du comté d'Olmsted et des régions environnantes pour lesquelles la clinique Mayo sert de centre de soins tertiaires.
L'inscription au registre nécessite la satisfaction de critères standard pour le diagnostic de l'ABS et comprend l'administration d'un questionnaire standardisé.
Les sujets ont accepté de participer à des questionnaires de suivi annuels sur leur état de santé.
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant souffert d'ABS
- Adultes (18 ans ou plus)
- Capable de lire l'anglais au niveau de la 6e année (les questionnaires sont auto-administrés et rédigés en anglais)
Critère d'exclusion:
- Se sont retirés du registre
- Est mort
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Gamme de traits de personnalité évalués par le "NEO-PI-3"
Délai: Base de référence : les traits seront évalués une fois lors de l'inscription à l'étude
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Le "NEO PI-3" mesure les cinq grands domaines de la personnalité, qui sont :
|
Base de référence : les traits seront évalués une fois lors de l'inscription à l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 juin 2013
Première publication (Estimation)
25 juin 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-003419
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