Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Persoonlijkheidsprofiel van patiënten met apicaal ballonsyndroom

13 februari 2015 bijgewerkt door: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Persoonlijkheidsprofiel van patiënten met Apical Ballooning Syndrome (ABS)

De hypothese van de onderzoekers is dat patiënten met apicaal ballonsyndroom (ABS) een persoonlijkheidsprofiel zullen vertonen dat verschilt van dat van een populatie met een vergelijkbare etnische en sociaaleconomische status.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

53

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie zal worden uitgevoerd onder deelnemers aan de Mayo Clinic Apical Ballooning Registry. Deze patiënten werden prospectief gediagnosticeerd met Apical Ballooning Syndrome op het moment van presentatie van hun acute ziekte, en stemden in met deelname aan een register. Het zijn inwoners van Olmsted County en de omliggende regio's waarvoor de Mayo Clinic dienst doet als tertiair zorgcentrum. Inschrijving in het register vereist dat wordt voldaan aan standaardcriteria voor de diagnose van ABS en omvat de administratie van een gestandaardiseerde vragenlijst. De proefpersonen hebben ermee ingestemd deel te nemen aan jaarlijkse follow-upvragenlijsten over hun gezondheidstoestand.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten die geleden hebben met ABS
  2. Volwassenen (18 jaar of ouder)
  3. In staat om Engels te lezen op het niveau van de 6e klas (vragenlijsten worden door uzelf ingevuld en in het Engels geschreven)

Uitsluitingscriteria:

  1. Heb me teruggetrokken uit het register
  2. Zijn doodgegaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van persoonlijkheidskenmerken zoals beoordeeld door de "NEO-PI-3"
Tijdsspanne: Baseline: de eigenschappen worden eenmaal beoordeeld bij inschrijving voor het onderzoek

De "NEO PI-3" meet de vijf belangrijkste persoonlijkheidsdomeinen, namelijk:

  • Neuroticisme
  • Extraversie
  • Openheid
  • Aangenaamheid
  • gewetensvolheid
Baseline: de eigenschappen worden eenmaal beoordeeld bij inschrijving voor het onderzoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juni 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 februari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2015

Laatst geverifieerd

1 februari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 13-003419

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren