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Profilo della personalità dei pazienti con sindrome del palloncino apicale

13 febbraio 2015 aggiornato da: Abhiram Prasad, Mayo Clinic

Profilo della personalità dei pazienti con sindrome da mongolfiera apicale (ABS)

L'ipotesi degli investigatori è che i pazienti con sindrome del palloncino apicale (ABS) manifesteranno un profilo di personalità diverso da quello di una popolazione con una gamma simile di stato etnico e socioeconomico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

53

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio sarà condotto tra i partecipanti al Mayo Clinic Apical Ballooning Registry. A questi pazienti è stata diagnosticata in modo prospettico la sindrome del palloncino apicale al momento della presentazione della loro malattia acuta e hanno acconsentito alla partecipazione a un registro. Sono residenti nella contea di Olmsted e nelle regioni circostanti per le quali la Mayo Clinic funge da centro di assistenza terziaria. L'iscrizione al registro richiede il soddisfacimento di criteri standard per la diagnosi di ABS e prevede la somministrazione di un questionario standardizzato. I soggetti hanno accettato di partecipare a questionari di follow-up annuali sul loro stato di salute.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti che hanno sofferto di ABS
  2. Adulti (18 anni o più)
  3. In grado di leggere l'inglese a livello di sesta elementare (i questionari sono autosomministrati e scritti in inglese)

Criteri di esclusione:

  1. Si sono ritirati dal registro
  2. Sono morti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gamma di tratti della personalità valutati dal "NEO-PI-3"
Lasso di tempo: Baseline: i tratti saranno valutati una volta al momento dell'arruolamento nello studio

Il "NEO PI-3" misura i cinque principali domini della personalità, che sono:

  • Nevrosi
  • Estroversione
  • Apertura
  • Piacevolezza
  • Coscienziosità
Baseline: i tratti saranno valutati una volta al momento dell'arruolamento nello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Abhiram Prasad, MD, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2013

Primo Inserito (Stima)

25 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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