- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01892826
Frozen Blastocyst Transfer in Natural Cycle
3. července 2013 aktualizováno: Kyrou Dimitra, Universitair Ziekenhuis Brussel
Cryopreserved Thawed Blastocyst Transfer in Natural Cycle With or Without hCG Administration
The rational of the study is to assess the pregnancy rate after the transfer of frozen blastocyst in natural cycle controlled by external administration of hCG.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
120
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let až 40 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- age < 40
- BMI:18-29 kg/m2
- day 5 frozen embryo
- previously IVF/ICSI
Exclusion Criteria:
- OOCYTE DONATION CYCLES
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: hCG group
|
5000IU
|
Žádný zásah: LH pic
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Míra implantace
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
ongoing pregnancy rate
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. července 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. července 2013
První zveřejněno (Odhad)
4. července 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. července 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. července 2013
Naposledy ověřeno
1. července 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TC8851
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na hCG
-
Royan InstituteDokončenoNeplodnostÍrán, Islámská republika
-
Wael Elbanna ClinicNational Research Centre, EgyptNáborŽenská neplodnostEgypt
-
Sohag UniversityNáborŽena S tubární mimoděložní těhotenstvíEgypt
-
Aristotle University Of ThessalonikiDokončeno
-
AZ Jan Palfijn GentOnze Lieve Vrouw HospitalDokončenoNeplodnost | PCOSBelgie
-
Assaf-Harofeh Medical CenterDokončeno
-
IBSA Institut Biochimique SADokončeno
-
University of California, San FranciscoFerring PharmaceuticalsDokončeno
-
Ain Shams UniversityZatím nenabíráme