- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01892826
Frozen Blastocyst Transfer in Natural Cycle
3 juli 2013 bijgewerkt door: Kyrou Dimitra, Universitair Ziekenhuis Brussel
Cryopreserved Thawed Blastocyst Transfer in Natural Cycle With or Without hCG Administration
The rational of the study is to assess the pregnancy rate after the transfer of frozen blastocyst in natural cycle controlled by external administration of hCG.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
120
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
17 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age < 40
- BMI:18-29 kg/m2
- day 5 frozen embryo
- previously IVF/ICSI
Exclusion Criteria:
- OOCYTE DONATION CYCLES
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: hCG group
|
5000IU
|
Geen tussenkomst: LH pic
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Implantatie tarief
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
ongoing pregnancy rate
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 juli 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 juli 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
4 juli 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 juli 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2013
Laatst geverifieerd
1 juli 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TC8851
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op hCG
-
Royan InstituteVoltooidOnvruchtbaarheidIran, Islamitische Republiek
-
Wael Elbanna ClinicNational Research Centre, EgyptWervingVrouwelijke onvruchtbaarheidEgypte
-
Quidel CorporationVoltooid
-
Sohag UniversityWervingVrouw Met Buitenbaarmoederlijke ZwangerschapEgypte
-
Assaf-Harofeh Medical CenterVoltooidIngehouden producten van conceptieIsraël
-
IBSA Institut Biochimique SAVoltooid
-
University of California, San FranciscoFerring PharmaceuticalsVoltooid
-
AZ Jan Palfijn GentOnze Lieve Vrouw HospitalVoltooidOnvruchtbaarheid | PCOSBelgië
-
Mansoura UniversityOnbekendOnvruchtbaarheid | ReageerbuisbevruchtingEgypte
-
Royan InstituteVoltooidReageerbuisbevruchtingIran, Islamitische Republiek