Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spolehlivost a platnost testu skusu horního rtu k předpovědi obtížné laryngoskopie v korejštině

22. července 2013 aktualizováno: Yonsei University

Předpokládané obtíže při laryngoskopii dávají čas na přípravu alternativní metody a správného vedení.

V předoperačním období bylo pro hodnocení dýchacích cest použito několik metod hodnocení anatomických struktur.

Metodami hodnocení jsou Mallampatiho klasifikace, otevření úst, thyromentální vzdálenost a sternokostální vzdálenost.

Upper Lip Bite test, hodnotí možnost pacienta překrýt sliznici horního rtu dolním řezákem.

Cílem této studie bylo posoudit klinickou užitečnost testu Upper Lip Bite (ULBT) v korejštině ve srovnání s Modified Mallampati klasifikací (MMT).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

344

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

dospělí pacienti podstupující celkovou anestezii s orotracheální intubací

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí pacienti podstupující celkovou anestezii s orotracheální intubací

Kritéria vyloučení:

  • pacient s anomálií obličeje, 2. pacienti, kteří vyžadovali rychlou sekvenční indukci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Ekologické nebo Společenství
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Skupina ULBT
344 dospělých pacientů v celkové anestezii s orotracheální intubací

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Třída Cormack a Lehane
Časové okno: pohled do glottis s přímou laryngoskopií po dobu 1 minuty během úvodu do anestezie
Když pacienti podstoupili celkovou anestezii s orotracheální intubací, po obdržení zobrazení glottis přímou laryngoskopií, hodnotitel hodnotil stupeň Cormacka a Lehane. (Trvá to asi 1 minutu). Stupeň 1 a 2 byl hodnocen jako snadná laryngoskopie. Obtížná laryngoskopie byla definována jako neschopnost vizualizovat hlasivky, každá zahrnuje 3. a 4. stupeň.
pohled do glottis s přímou laryngoskopií po dobu 1 minuty během úvodu do anestezie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

25. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. července 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 4-2008-0583

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit