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La fiabilité et la validité du test de morsure de la lèvre supérieure pour prédire une laryngoscopie difficile en coréen

22 juillet 2013 mis à jour par: Yonsei University

Les difficultés anticipées à la laryngoscopie donnent le temps de préparer une méthode alternative et une prise en charge appropriée.

Plusieurs méthodes d'évaluation des structures anatomiques ont été utilisées pendant la période préopératoire pour l'évaluation des voies respiratoires.

Les méthodes d'évaluation sont telles que la classification de Mallampati, l'ouverture de la bouche, la distance thyromentale et la distance sternocostale.

le test Upper Lip Bite, évalue la possibilité pour un patient de recouvrir la muqueuse de la lèvre supérieure par l'incisive inférieure.

Le but de cette étude était d'évaluer l'utilité clinique du test Upper Lip Bite (ULBT) en coréen par rapport à la classification Modified Mallampati (MMT).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

344

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients adultes subissant une anesthésie générale avec intubation orotrachéale

La description

Critère d'intégration:

  • patients adultes subissant une anesthésie générale avec intubation orotrachéale

Critère d'exclusion:

  • patient présentant une anomalie faciale, 2. patients nécessitant une induction à séquence rapide

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Groupe ULBT
344 patients adultes sous anesthésie générale avec intubation orotrachéale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Grade Cormack et Lehane
Délai: vue de la glotte avec laryngoscopie directe pendant 1 minute pendant l'induction de l'anesthésie
Lorsque les patients subissant une anesthésie générale avec intubation orotrachéale, après avoir obtenu une vue de la glotte avec une laryngoscopie directe, l'interprète a évalué le grade de Cormack et Lehane. (Cela prend environ 1 minute). Un grade 1 et 2 ont été évalués comme une laryngoscopie facile. La laryngoscopie difficile a été définie comme l'incapacité de visualiser les cordes vocales, chacune comprenant les grades 3 et 4.
vue de la glotte avec laryngoscopie directe pendant 1 minute pendant l'induction de l'anesthésie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2013

Première publication (Estimation)

25 juillet 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2013

Dernière vérification

1 juillet 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4-2008-0583

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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