Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillförlitligheten och giltigheten av överläppsbittestet för att förutsäga svår laryngoskopi på koreanska

22 juli 2013 uppdaterad av: Yonsei University

Förväntade svårigheter vid laryngoskopi ger tid att förbereda alternativ metod och korrekt hantering.

Flera metoder för att utvärdera de anatomiska strukturerna har använts under preoperativ period för luftvägsbedömning.

Utvärderingsmetoder är som Mallampati-klassificeringen, munöppning, thyromental distans och sternocostal distans.

Upper Lip Bite-testet, utvärderar möjligheten att en patient täcker överläppens slemhinna med den nedre framtanden.

Syftet med denna studie var att bedöma den kliniska användbarheten av Upper Lip Bite-testet (ULBT) på koreanska jämfört med modifierad Mallampati-klassificering (MMT).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

344

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

vuxna patienter som genomgår generell anestesi med orotrakeal intubation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna patienter som genomgår generell anestesi med orotrakeal intubation

Exklusions kriterier:

  • patient som har anomali i ansiktet, 2. patienter som krävde en snabb sekvensinduktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ULBT-gruppen
344 vuxna patienter som genomgår generell anestesi med orotrakeal intubation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cormack och Lehane betyg
Tidsram: glottisvy med direkt laryngoskopi i 1 minut under anestesiinduktion
När patienter som genomgick generell anestesi med orotrakeal intubation, efter att ha erhållit glottisvy med direkt laryngoskopi, bedömde utföraren Cormack och Lehane-graden. (Det tar ca 1 minut). En grad 1 och 2 bedömdes som en lätt laryngoskopi. Svår laryngoskopi definierades som oförmågan att visualisera stämbanden, var och en inkluderar klass 3 och 4.
glottisvy med direkt laryngoskopi i 1 minut under anestesiinduktion

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Yonsei University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

25 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 juli 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2013

Senast verifierad

1 juli 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 4-2008-0583

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera