Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De betrouwbaarheid en validiteit van de bovenlipbeettest om moeilijke laryngoscopie in het Koreaans te voorspellen

22 juli 2013 bijgewerkt door: Yonsei University

Verwachte problemen bij laryngoscopie geven tijd om een ​​alternatieve methode en goed beheer voor te bereiden.

Er zijn verschillende methoden gebruikt om de anatomische structuren te evalueren tijdens de preoperatieve periode voor beoordeling van de luchtwegen.

Evaluatiemethoden zijn zoals de Mallampati-classificatie, mondopening, thyromentale afstand en sternocostale afstand.

de Upper Lip Bite-test evalueert de mogelijkheid dat een patiënt het slijmvlies van de bovenlip bedekt met de onderste snijtand.

Het doel van deze studie was om het klinische nut van de Upper Lip Bite-test (ULBT) in het Koreaans te beoordelen in vergelijking met de Modified Mallampati-classificatie (MMT).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

344

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten die algemene anesthesie ondergaan met orotracheale intubatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • volwassen patiënten die algemene anesthesie ondergaan met orotracheale intubatie

Uitsluitingscriteria:

  • patiënt met een gezichtsafwijking, 2. patiënten die een snelle sequentie-inductie nodig hadden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ULBT-groep
344 volwassen patiënten die algemene anesthesie ondergingen met orotracheale intubatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cormack en Lehane-kwaliteit
Tijdsspanne: glottisweergave met directe laryngoscopie gedurende 1 minuut tijdens anesthesie-inductie
Wanneer de patiënten algemene anesthesie ondergingen met orotracheale intubatie, na verkregen glottisweergave met directe laryngoscopie, beoordeelde de artiest de Cormack- en Lehane-graad. (Het duurt ongeveer 1 minuut). Een graad 1 en 2 werden beoordeeld als een gemakkelijke laryngoscopie. Moeilijke laryngoscopie werd gedefinieerd als het onvermogen om de stembanden te visualiseren, elk met graad 3 en 4.
glottisweergave met directe laryngoscopie gedurende 1 minuut tijdens anesthesie-inductie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Yonsei University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

25 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 4-2008-0583

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren