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L'affidabilità e la validità del test del morso del labbro superiore per prevedere la laringoscopia difficile in coreano

22 luglio 2013 aggiornato da: Yonsei University

Le difficoltà previste alla laringoscopia danno il tempo di preparare un metodo alternativo e una corretta gestione.

Diversi metodi per valutare le strutture anatomiche sono stati utilizzati durante il periodo preoperatorio per la valutazione delle vie aeree.

I metodi di valutazione sono come la classificazione Mallampati, l'apertura della bocca, la distanza tireomentale e la distanza sternocostale.

l'Upper Lip Bite test, valuta la possibilità che un paziente copra la mucosa del labbro superiore con l'incisivo inferiore.

Lo scopo di questo studio era valutare l'utilità clinica del test del morso del labbro superiore (ULBT) in coreano rispetto alla classificazione Mallampati modificata (MMT).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

344

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale con intubazione orotracheale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale con intubazione orotracheale

Criteri di esclusione:

  • paziente con anomalia facciale, 2. pazienti che hanno richiesto un'induzione a sequenza rapida

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Ecologico o comunitario
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo ULBT
344 pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale con intubazione orotracheale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Grado Cormack e Lehane
Lasso di tempo: vista della glottide con laringoscopia diretta per 1 minuto durante l'induzione dell'anestesia
Quando i pazienti sottoposti ad anestesia generale con intubazione orotracheale, dopo aver ottenuto la vista della glottide con laringoscopia diretta, l'esecutore ha valutato il grado Cormack e Lehane. (Ci vogliono circa 1 minuto). Un grado 1 e 2 sono stati valutati come una laringoscopia facile. La laringoscopia difficile è stata definita come l'incapacità di visualizzare le corde vocali, ognuna delle quali comprende i Gradi 3 e 4.
vista della glottide con laringoscopia diretta per 1 minuto durante l'induzione dell'anestesia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2013

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2008-0583

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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