Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ylähuulen purentatestin luotettavuus ja pätevyys vaikean laryngoskopian ennustamiseksi koreaksi

maanantai 22. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Yonsei University

Laryngoskopian odotettavissa olevat vaikeudet antavat aikaa valmistautua vaihtoehtoiseen menetelmään ja oikeaan hoitoon.

Ennen leikkausta hengitysteiden arvioinnissa on käytetty useita menetelmiä anatomisten rakenteiden arvioimiseksi.

Arviointimenetelmiä ovat mm. Mallampati-luokitus, suun avautuminen, kilpirauhasen etäisyys ja rintakehän etäisyys.

Upper Lip Bite -testi arvioi mahdollisuutta, että potilas peittää ylähuulen limakalvon alaetuhampaalla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida koreankielisen Upper Lip Bite -testin (ULBT) kliinistä hyödyllisyyttä verrattuna modifioituun Mallampati-luokitukseen (MMT).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

344

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta
        • Kwandong university colloge of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

aikuispotilaat, joille tehdään yleisanestesia ja orotrakeaalinen intubaatio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat, joille tehdään yleisanestesia ja orotrakeaalinen intubaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas, jolla on kasvojen anomalia, 2. potilaat, jotka tarvitsivat nopeaa sekvenssiinduktiota

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Ekologinen tai yhteisöllinen
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ULBT ryhmä
344 aikuispotilasta, joille tehdään yleisanestesia ja orotrakeaalinen intubaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cormack ja Lehane laatu
Aikaikkuna: Glottis-näkymä suoralla laryngoskoopialla 1 minuutin ajan anestesian induktion aikana
Kun potilaat, joille tehtiin yleinen anestesia ja orotrakeaalinen intubaatio, suoritettuaan äänisanan näkemyksen suoralla laryngoskoopialla, esiintyjä arvioi Cormackin ja Lehanen arvosanat. (Se kestää noin 1 minuutin). Arvosanat 1 ja 2 arvioitiin helpoksi laryngoskoopiaksi. Vaikea laryngoskopia määriteltiin kyvyttömyyteen visualisoida äänihuulet, joista jokainen sisältää asteet 3 ja 4.
Glottis-näkymä suoralla laryngoskoopialla 1 minuutin ajan anestesian induktion aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2008-0583

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa