Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påliteligheten og gyldigheten til overleppebittesten for å forutsi vanskelig laryngoskopi på koreansk

22. juli 2013 oppdatert av: Yonsei University

Forventede vanskeligheter ved laryngoskopi gir tid til å forberede alternativ metode og riktig behandling.

Flere metoder for å evaluere de anatomiske strukturene har blitt brukt i preoperativ periode for luftveisvurdering.

Evalueringsmetoder er som Mallampati-klassifiseringen, munnåpning, tyromental avstand og sternokostal avstand.

Upper Lip Bite-testen, evaluerer muligheten for at en pasient dekker slimhinnen i overleppen med den nedre fortennen.

Målet med denne studien var å vurdere den kliniske nytten av Upper Lip Bite-testen (ULBT) på koreansk sammenlignet med Modified Mallampati-klassifiseringen (MMT).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

344

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi med orotrakeal intubasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi med orotrakeal intubasjon

Ekskluderingskriterier:

  • pasient som har ansiktsavvik, 2. pasienter som krevde en rask sekvensinduksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Økologisk eller fellesskap
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ULBT-gruppen
344 voksne pasienter som gjennomgår generell anestesi med orotrakeal intubasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cormack og Lehane karakter
Tidsramme: glottisvisning med direkte laryngoskopi i 1 minutt under anestesiinduksjon
Når pasientene som gjennomgikk generell anestesi med orotrakeal intubasjon, etter oppnådd glottissyn med direkte laryngoskopi, vurderte utøveren Cormack og Lehane-graden. (Det tar ca. 1 minutt). En grad 1 og 2 ble vurdert som en enkel laryngoskopi. Vanskelig laryngoskopi ble definert som manglende evne til å visualisere stemmebåndene, som hver inkluderer klasse 3 og 4.
glottisvisning med direkte laryngoskopi i 1 minutt under anestesiinduksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yonsei University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

25. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 4-2008-0583

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere