Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Надежность и валидность теста прикуса верхней губы для прогнозирования сложной ларингоскопии в корейском языке

22 июля 2013 г. обновлено: Yonsei University

Ожидаемые трудности при ларингоскопии дают время для подготовки альтернативного метода и правильного лечения.

Несколько методов оценки анатомических структур использовались в предоперационном периоде для оценки проходимости дыхательных путей.

Методами оценки являются такие, как классификация Маллампати, открытие рта, тироментальное расстояние и грудино-реберное расстояние.

Тест на прикус верхней губы оценивает возможность пациента закрыть слизистую оболочку верхней губы нижним резцом.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить клиническую полезность теста прикуса верхней губы (ULBT) на корейском языке по сравнению с модифицированной классификацией Маллампати (MMT).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

344

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

взрослые пациенты, подвергающиеся общей анестезии с оротрахеальной интубацией

Описание

Критерии включения:

  • взрослые пациенты, подвергающиеся общей анестезии с оротрахеальной интубацией

Критерий исключения:

  • пациенты с лицевой аномалией, 2. пациенты, которым требуется быстрая последовательная индукция

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Экологический или общественный
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
УЛБТ группа
344 взрослых пациента, подвергшихся общей анестезии с оротрахеальной интубацией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сорт Cormack и Lehane
Временное ограничение: проекция голосовой щели при прямой ларингоскопии в течение 1 минуты во время индукции анестезии
Когда пациенты подвергались общей анестезии с оротрахеальной интубацией, после получения обзора голосовой щели при прямой ларингоскопии исполнитель оценивал степень Cormack и Lehane. (Это занимает около 1 минуты). Оценка 1 и 2 оценивалась как легкая ларингоскопия. Сложная ларингоскопия определялась как неспособность визуализировать голосовые связки, каждая из которых включала 3 и 4 степени.
проекция голосовой щели при прямой ларингоскопии в течение 1 минуты во время индукции анестезии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 4-2008-0583

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться