Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření mikrocirkulace u pacientů s traumatem a těžkými popáleninami

27. listopadu 2017 aktualizováno: William Richards, University of South Alabama
Předvídat vývoj mnohočetného orgánového selhání u pacientů s traumatem a těžkými popáleninami.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mikrovaskulární změny jsou často pozorovány u pacientů se sepsí, traumatem, popáleninami au těch, kteří jsou hemodynamicky nekompenzovaní (šok).

Použití Microscanu je neinvazivní přístup k vizualizaci a hodnocení narušené slizniční mikrocirkulace za účelem včasné identifikace pacientů, kteří jsou predisponováni k MOF (multiple organ failure).

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Spojené státy, 36617
        • University of South Alabama Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 80 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s těžkými popáleninami/traumatem ve věku 19–80 let. Pacienti podstupující elektivní břišní nebo kardiotorakální operaci ve věku 19–69 let

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti podstupující elektivní operaci < 19 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
JINÝ: mikrozobrazování

Sublingvální nebo subkonjunktivální mikrozobrazení mikrocirkulace prováděné v 3minutových intervalech v určitých časových bodech.

Časové body pro subjekty s popáleninou/traumatem: Den 0, Den 1, Den 2, Den 6 a Den 7 Časové body pro populaci obecné chirurgie: po indukci, před resekcí, po resekci a uzavření chirurgické rány.
Jiný: mikrozobrazování
mikrozobrazování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
dysfunkční hustota kapilár koreluje s rozvojem mnohočetného orgánového selhání
Časové okno: přibližně 1 rok na posouzení výsledné míry
přibližně 1 rok na posouzení výsledné míry

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of South Alabama

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: William O Richards, MD, University of South Alabama, Department of Surgery

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

7. dubna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2014

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2013

První zveřejněno (ODHAD)

14. srpna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

29. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 12-092

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na mikrozobrazování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit