Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка микроциркуляторного русла у пациентов с травмами и тяжелыми ожогами

27 ноября 2017 г. обновлено: William Richards, University of South Alabama
Прогнозировать развитие полиорганной недостаточности у пострадавших с травмами и тяжелыми ожогами.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Микрососудистые изменения часто наблюдаются у больных с сепсисом, травмами, ожогами и у пациентов с гемодинамической некомпенсацией (шок).

Использование Microscan представляет собой неинвазивный подход к визуализации и оценке нарушений микроциркуляции слизистой оболочки с целью раннего выявления пациентов, предрасположенных к ПОН (полиорганной недостаточности).

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с тяжелыми ожогами/травмами в возрасте 19-80 лет. Пациенты в возрасте от 19 до 69 лет, перенесшие плановую абдоминальную или кардиоторакальную операцию.

Критерий исключения:

  • Пациенты, которым предстоит плановая операция, младше 19 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: микроизображение

Сублингвальное или субконъюнктивальное микроизображение микроциркуляции, полученное с 3-минутными интервалами в определенные моменты времени.

Временные точки для субъектов с ожогами/травмами: Day0, Day1, Day2, Day6 и Day7 Временные точки для общей хирургической популяции: после индукции, до резекции, после резекции и закрытия операционной раны

микроизображение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
дисфункциональная плотность капилляров коррелирует с развитием полиорганной недостаточности
Временное ограничение: примерно 1 год для оценки меры результата
примерно 1 год для оценки меры результата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: William O Richards, MD, University of South Alabama, Department of Surgery

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

7 апреля 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 августа 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

14 августа 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12-092

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования микроизображение

Подписаться