- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01922960
Evaluación microcirculatoria en pacientes con traumatismos y quemaduras graves
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Las alteraciones microvasculares son frecuentes en pacientes con sepsis, traumatismos, quemaduras y descompensados hemodinámicamente (Shock).
El uso de Microscan es un enfoque no invasivo para visualizar y evaluar la microcirculación de la mucosa alterada con el fin de identificar de forma temprana a los pacientes que están predispuestos a la MOF (fallo multiorgánico)
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alabama
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Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36617
- University of South Alabama Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con quemaduras/traumatismos graves de 19 a 80 años. Pacientes que se someten a cirugía abdominal o cardiotorácica electiva de 19 a 69 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía electiva < 19 años.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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OTRO: microimagen
Microimágenes sublinguales o subconjuntivales de la microcirculación tomadas en intervalos de 3 minutos en determinados momentos. Puntos de tiempo para sujetos con quemaduras/traumatismos: Día 0, Día 1, Día 2, Día 6 y Día 7 Puntos de tiempo para la población de cirugía general: después de la inducción, antes de la resección, después de la resección y cierre de la herida quirúrgica. |
microimagen
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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la densidad capilar disfuncional se correlaciona con el desarrollo de insuficiencia multiorgánica
Periodo de tiempo: aproximadamente 1 año para evaluar la medida de resultado
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aproximadamente 1 año para evaluar la medida de resultado
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: William O Richards, MD, University of South Alabama, Department of Surgery
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-092
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