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Evaluación microcirculatoria en pacientes con traumatismos y quemaduras graves

27 de noviembre de 2017 actualizado por: William Richards, University of South Alabama
Predecir el desarrollo de falla multiorgánica en pacientes con traumatismos y quemaduras graves.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las alteraciones microvasculares son frecuentes en pacientes con sepsis, traumatismos, quemaduras y descompensados ​​hemodinámicamente (Shock).

El uso de Microscan es un enfoque no invasivo para visualizar y evaluar la microcirculación de la mucosa alterada con el fin de identificar de forma temprana a los pacientes que están predispuestos a la MOF (fallo multiorgánico)

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36617
        • University of South Alabama Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con quemaduras/traumatismos graves de 19 a 80 años. Pacientes que se someten a cirugía abdominal o cardiotorácica electiva de 19 a 69 años

Criterio de exclusión:

  • Pacientes sometidos a cirugía electiva < 19 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: microimagen

Microimágenes sublinguales o subconjuntivales de la microcirculación tomadas en intervalos de 3 minutos en determinados momentos.

Puntos de tiempo para sujetos con quemaduras/traumatismos: Día 0, Día 1, Día 2, Día 6 y Día 7 Puntos de tiempo para la población de cirugía general: después de la inducción, antes de la resección, después de la resección y cierre de la herida quirúrgica.

microimagen

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
la densidad capilar disfuncional se correlaciona con el desarrollo de insuficiencia multiorgánica
Periodo de tiempo: aproximadamente 1 año para evaluar la medida de resultado
aproximadamente 1 año para evaluar la medida de resultado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: William O Richards, MD, University of South Alabama, Department of Surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

7 de abril de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

14 de agosto de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

29 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 12-092

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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