Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação Microcirculatória em Pacientes com Trauma e Queimaduras Graves

27 de novembro de 2017 atualizado por: William Richards, University of South Alabama
Prever o desenvolvimento de falência de múltiplos órgãos em pacientes com trauma e queimaduras graves.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Alterações microvasculares são freqüentemente observadas em pacientes com sepse, trauma, queimaduras e descompensados ​​hemodinamicamente (Choque).

O uso do Microscan é uma abordagem não invasiva para visualizar e avaliar a microcirculação da mucosa prejudicada, a fim de identificar precocemente pacientes com predisposição para MOF (falha de múltiplos órgãos)

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36617
        • University of South Alabama Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com queimaduras/traumas graves de 19 a 80 anos. Pacientes submetidos a cirurgia abdominal ou cardiotorácica eletiva com idade entre 19 e 69 anos

Critério de exclusão:

  • Pacientes submetidos a cirurgia eletiva < 19 anos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: microimagem

Microimagem sublingual ou subconjuntival da microcirculação obtida em intervalos de 3 minutos em determinados pontos de tempo.

Pontos de tempo para indivíduos com queimaduras/trauma: Dia0, Dia1,Dia2,Dia6 e Dia7 Pontos de tempo para população de cirurgia geral: pós-indução, antes da ressecção, após a ressecção e fechamento da ferida cirúrgica.

microimagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
densidade capilar disfuncional correlaciona-se com o desenvolvimento de falência de múltiplos órgãos
Prazo: aproximadamente 1 ano para avaliar a medida do resultado
aproximadamente 1 ano para avaliar a medida do resultado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: William O Richards, MD, University of South Alabama, Department of Surgery

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

7 de abril de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 12-092

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever