- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01922960
Avaliação Microcirculatória em Pacientes com Trauma e Queimaduras Graves
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Alterações microvasculares são freqüentemente observadas em pacientes com sepse, trauma, queimaduras e descompensados hemodinamicamente (Choque).
O uso do Microscan é uma abordagem não invasiva para visualizar e avaliar a microcirculação da mucosa prejudicada, a fim de identificar precocemente pacientes com predisposição para MOF (falha de múltiplos órgãos)
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36617
- University of South Alabama Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com queimaduras/traumas graves de 19 a 80 anos. Pacientes submetidos a cirurgia abdominal ou cardiotorácica eletiva com idade entre 19 e 69 anos
Critério de exclusão:
- Pacientes submetidos a cirurgia eletiva < 19 anos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: microimagem
Microimagem sublingual ou subconjuntival da microcirculação obtida em intervalos de 3 minutos em determinados pontos de tempo. Pontos de tempo para indivíduos com queimaduras/trauma: Dia0, Dia1,Dia2,Dia6 e Dia7 Pontos de tempo para população de cirurgia geral: pós-indução, antes da ressecção, após a ressecção e fechamento da ferida cirúrgica. |
microimagem
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
densidade capilar disfuncional correlaciona-se com o desenvolvimento de falência de múltiplos órgãos
Prazo: aproximadamente 1 ano para avaliar a medida do resultado
|
aproximadamente 1 ano para avaliar a medida do resultado
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: William O Richards, MD, University of South Alabama, Department of Surgery
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 12-092
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .