Studie idalopirdinu u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou léčených inhibitorem acetylcholinesterázy (STARBRIGHT)
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupina, placebem kontrolovaná studie idalopirdinu u pacientů s mírnou až středně těžkou Alzheimerovou chorobou léčených inhibitorem acetylcholinesterázy
Přehled studie
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Caulfield, Austrálie
- AU603
-
Glen Iris, Austrálie
- AU609
-
Heidelberg West, Austrálie
- AU602
-
Kanwal, Austrálie
- AU604
-
Newcastle, Austrálie
- AU606
-
West Perth, Austrálie
- AU601
-
Woodville south, Austrálie
- AU610
-
-
-
-
-
Belo Horizonte, Brazílie
- BR608
-
Itapira, Brazílie
- BR609
-
Rio de Janeiro, Brazílie
- BR607
-
-
-
-
-
Bat Yam, Izrael
- IL605
-
Haifa, Izrael
- IL601
-
Holon, Izrael
- IL604
-
Ramat Gan, Izrael
- IL602
-
Tel Aviv, Izrael
- IL603
-
-
-
-
-
Seongnam-si, Korejská republika
- KR601
-
Seoul, Korejská republika
- KR602
-
Seoul, Korejská republika
- KR603
-
Seoul, Korejská republika
- KR604
-
-
-
-
-
Balova, Krocan
- TR602
-
Istanbul, Krocan
- TR601
-
Istanbul, Krocan
- TR605
-
Izmir, Krocan
- TR606
-
Samsun, Krocan
- TR607
-
İstanbul, Krocan
- TR603
-
-
-
-
-
Mexico, Mexiko
- MX602
-
Monterrey, Mexiko
- MX601
-
Monterrey, Mexiko
- MX603
-
Monterrey, Mexiko
- MX604
-
Monterrey, Mexiko
- MX605
-
Saltillo, Mexiko
- MX606
-
-
-
-
-
Bad Homburg, Německo
- DE612
-
Bad Honnef, Německo
- DE610
-
Berlin, Německo
- DE609
-
Berlin, Německo
- DE617
-
Erbach, Německo
- DE604
-
Freiburg, Německo
- DE611
-
Gelsenkirchen, Německo
- DE607
-
Homburg, Německo
- DE605
-
Karlstadt, Německo
- DE608
-
Mittweida, Německo
- DE602
-
Munich, Německo
- DE601
-
Rostock, Německo
- DE606
-
Ulm, Německo
- DE603
-
Unterhaching, Německo
- DE616
-
-
-
-
-
Singapore, Singapur
- SG601
-
Singapore, Singapur
- SG602
-
-
-
-
-
Banska Bystrica, Slovensko
- SK601
-
Bratislava, Slovensko
- SK603
-
Bratislava, Slovensko
- SK605
-
Rimavska Sobota, Slovensko
- SK604
-
Svidnik, Slovensko
- SK602
-
-
-
-
-
Brentford, Spojené království
- GB601
-
Northampton, Spojené království
- GB603
-
-
-
-
Arizona
-
Mesa, Arizona, Spojené státy
- US612
-
-
California
-
Bellflower, California, Spojené státy
- US625
-
Costa Mesa, California, Spojené státy
- US626
-
Oxnard, California, Spojené státy
- US604
-
Santa Ana, California, Spojené státy
- US627
-
-
Connecticut
-
Danbury, Connecticut, Spojené státy
- US609
-
Norwalk, Connecticut, Spojené státy
- US614
-
-
Florida
-
Deerfield Beach, Florida, Spojené státy
- US608
-
Hialeah, Florida, Spojené státy
- US616
-
Miami, Florida, Spojené státy
- US620
-
North Palm Beach, Florida, Spojené státy
- US603
-
Port Charlotte, Florida, Spojené státy
- US631
-
-
Illinois
-
Elk Grove Village, Illinois, Spojené státy
- US622
-
-
Indiana
-
Elkhart, Indiana, Spojené státy
- US611
-
-
Kansas
-
Prairie Village, Kansas, Spojené státy
- US606
-
-
Michigan
-
Farmington Hills, Michigan, Spojené státy
- US601
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy
- US607
-
-
New Jersey
-
Lawrenceville, New Jersey, Spojené státy
- US613
-
Manchester, New Jersey, Spojené státy
- US635
-
Toms River, New Jersey, Spojené státy
- US630
-
-
New York
-
Albany, New York, Spojené státy
- US621
-
Staten Island, New York, Spojené státy
- US632
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Spojené státy
- US633
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy
- US623
-
-
Pennsylvania
-
Norristown, Pennsylvania, Spojené státy
- US618
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy
- US619
-
-
-
-
-
Belgrade, Srbsko
- RS602
-
Kragujevac, Srbsko
- RS603
-
Novi Sad, Srbsko
- RS601
-
-
-
-
-
Chocen, Česko
- CZ602
-
Chocen, Česko
- CZ608
-
Havlickuv Brod, Česko
- CZ605
-
Kladno, Česko
- CZ606
-
Plzen, Česko
- CZ603
-
Prague, Česko
- CZ601
-
Praha 10 - Strasnice, Česko
- CZ607
-
Praha 6, Česko
- CZ604
-
-
-
-
-
Barcelona, Španělsko
- ES601
-
Barcelona, Španělsko
- ES603
-
Barcelona, Španělsko
- ES604
-
Barcelona, Španělsko
- ES608
-
Bilbao, Španělsko
- ES611
-
Burgos, Španělsko
- ES612
-
Lleida, Španělsko
- ES602
-
Madrid, Španělsko
- ES613
-
Sant Cugat del Vallès, Španělsko
- ES610
-
Sevilla, Španělsko
- ES606
-
Terrassa, Španělsko
- ES605
-
Valencia, Španělsko
- ES607
-
-
-
-
-
Biel, Švýcarsko
- CH603
-
Lausanne, Švýcarsko
- CH605
-
Les Acacias, Švýcarsko
- CH602
-
Schlieren, Švýcarsko
- CH601
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient má erudovaného a spolehlivého pečovatele.
- Pacient je ambulantní.
- Pacient má pravděpodobně AD.
- Pacient má mírnou až středně těžkou AD.
- Stabilní léčba pomocí AChEI.
- Pacientka, pokud jde o ženu, musela mít poslední přirozenou menstruaci ≥ 24 měsíců před výchozí hodnotou, NEBO být chirurgicky sterilní.
- Pacient, pokud muž, souhlasí s protokolem definovaným používáním účinné antikoncepce, pokud je jeho partnerka v plodném věku, NEBO musí být před screeningovou návštěvou chirurgicky sterilizována.
Kritéria vyloučení:
- Pacient má známky jakéhokoli klinicky významného neurodegenerativního onemocnění nebo jiných závažných neurologických poruch jiných než AD.
- Pacient má Diagnostický a statistický manuál duševních poruch, 4. vydání, textová revize (DSM-IV-TR) porucha osy I jiná než AD.
- Pacient má známky klinicky významného onemocnění.
- Současná léčba AChEI u pacienta bude pravděpodobně během studie přerušena nebo ukončena.
- Pacient v současné době dostává memantin nebo memantin užíval během 2 měsíců před screeningem.
Mohou platit jiná kritéria pro zařazení a vyloučení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Placebo jako doplněk k základní léčbě s AChEI
|
Jednou denně, odpovídající placebo kapsle, perorálně
|
|
Experimentální: Idalopirdin 60 mg (nebo 30 mg)
Idalopirdin jako doplněk k základní léčbě s AChEI
|
Jednou denně, zapouzdřené tablety, perorálně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v poznání
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna od výchozího stavu do 24. týdne v celkovém skóre stupnice pro hodnocení Alzheimerovy choroby – kognitivní subškála (ADAS-cog). Škála hodnocení Alzheimerovy choroby – kognitivní subškála (ADAS-cog) je 11-položkový neuropsychologický test, který hodnotí závažnost kognitivní poruchy. Položky určují pacientovu orientaci, paměť, jazyk a praxi. Celkové skóre 11 položek se pohybuje od 0 do 70 (nižší skóre znamená nižší kognitivní poruchu). |
Výchozí stav a týden 24
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna globálního dojmu
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Kooperativní studie Alzheimerovy choroby – skóre klinického globálního dojmu změny (ADCS-CGIC) ve 24. týdnu. The Alzheimer's Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change je polostrukturovaný rozhovor k posouzení klinicky významných změn u pacientů s AD. Položky určují kognici, chování, sociální a každodenní fungování. Závažnost na začátku se hodnotí na 7bodové škále od 1 (normální, vůbec ne nemocní) do 7 (mezi extrémně nemocnými pacienty). Klinicky relevantní změna oproti výchozí hodnotě se hodnotí na 7bodové škále od 1 (výrazné zlepšení) do 7 (výrazné zhoršení). |
Výchozí stav a týden 24
|
|
Změna v každodenním fungování
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna od výchozího stavu do 24. týdne v kooperativní studii Alzheimerovy choroby – celkové skóre aktivit denního života inventáře (ADCS-ADL23). The Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL23) je 23-položkový inventář hodnocený lékařem, který hodnotí aktivity každodenního života (prováděné s pečovatelem nebo informátorem). Každá položka obsahuje řadu hierarchických dílčích otázek, od nejvyšší úrovně nezávislého výkonu až po úplnou ztrátu pro každou činnost. Celkové skóre 23 položek se pohybuje od 0 do 78 (vyšší skóre znamená nižší postižení). |
Výchozí stav a týden 24
|
|
Změna v poruchách chování
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna celkového skóre Neuropsychiatrického inventáře (NPI) od výchozího stavu do 24. týdne Neuropsychiatrický inventář je strukturovaný rozhovor o 12 položkách s pečovatelem k posouzení poruch chování. NPI obsahuje 10 behaviorálních a 2 neurovegetativní položky. Každá položka se skládá z kontrolní otázky a několika podotázek, které jsou hodnoceny ne (není přítomno) nebo ano (přítomno). Každá položka je poté hodnocena podle frekvence (4bodová stupnice od 1 [občas] do 4 [velmi časté]) a závažnosti (3bodová stupnice od 1 [mírné] do 3 [označeno]). Celkové skóre NPI je hodnocení frekvence vynásobené hodnocením závažnosti a pohybuje se od 0 do 144 (vyšší skóre znamená horší výsledek). |
Výchozí stav a týden 24
|
|
Změna v položkách individuálních poruch chování
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna skóre jednotlivých položek NPI v týdnu 24. Neuropsychiatrický inventář je strukturovaný rozhovor o 12 položkách s pečovatelem k posouzení poruch chování. NPI obsahuje 10 behaviorálních a 2 neurovegetativní položky. Každá položka se skládá z kontrolní otázky a několika podotázek, které jsou hodnoceny ne (není přítomno) nebo ano (přítomno). Každá položka je poté hodnocena podle frekvence (4bodová stupnice od 1 [občas] do 4 [velmi časté]) a závažnosti (3bodová stupnice od 1 [mírné] do 3 [označeno]). Celkové skóre pro každou jednotlivou položku NPI se pohybuje od 0 do 12 (frekvence vynásobená závažností), kde vyšší skóre představuje horší výsledek. |
Výchozí stav a týden 24
|
|
Změna skóre položky úzkosti NPI u pacientů se skóre položky úzkosti NPI alespoň 2 na začátku
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna skóre položky úzkosti NPI od výchozího stavu do 24. týdne u pacientů se skóre položky úzkosti NPI alespoň 2 na začátku Neuropsychiatrický inventář je strukturovaný rozhovor o 12 položkách s pečovatelem k posouzení poruch chování. NPI obsahuje 10 behaviorálních a 2 neurovegetativní položky. Každá položka se skládá z kontrolní otázky a několika podotázek, které jsou hodnoceny ne (není přítomno) nebo ano (přítomno). Každá položka je poté hodnocena podle frekvence (4bodová stupnice od 1 [občas] do 4 [velmi časté]) a závažnosti (3bodová stupnice od 1 [mírné] do 3 [označeno]). Celkové skóre pro položku úzkosti NPI se pohybuje v rozmezí 0–12 (frekvence násobená závažností), kde vyšší skóre představuje horší výsledek. |
Výchozí stav a týden 24
|
|
Klinické zlepšení
Časové okno: 24. týden
|
Klinická odpověď ve 24. týdnu (na základě předem specifikovaných změn ADAS-cog, ADCS-ADL23 a ADCS-CGIC [změna ADAS-cog nižší nebo rovna -4, změna ADCS-ADL23 alespoň 0 a ADCS-CGIC menší nebo rovno 4])
|
24. týden
|
|
Klinické zhoršení
Časové okno: 24. týden
|
Klinické zhoršení ve 24. týdnu (na základě předem specifikovaných změn ADAS-cog, ADCS-ADL23 a ADCS-CGIC [změna ADAS-cog nad nebo rovna 4, změna ADCS-ADL23 pod 0 a ADCS-CGIC nad 4 ])
|
24. týden
|
|
Změna kognitivních aspektů mentálních funkcí
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna ze základního stavu na 24. týden v Mini Mental State Examination (MMSE). Mini Mental State Examination (MMSE) je test o 11 položkách k posouzení kognitivních aspektů duševních funkcí. Subtesty hodnotí orientaci, paměť, pozornost, jazyk a vizuální stavbu. Skóre pro každou položku je dichotomické (1 = odpověď je správná, 0 = odpověď je nesprávná). Celkové skóre 11 položek se pohybuje od 0 do 30 (vyšší skóre znamená nižší deficit). |
Výchozí stav a týden 24
|
|
Změna skóre kvality života související se zdravím (EQ-5D).
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna od výchozího stavu k 24. týdnu v 5-rozměrném (EQ-5D) skóre užitečnosti EuroQol EQ-5D je pacientem hlášené hodnocení, které měří pacientovu pohodu. Skládá se ze skóre užitečnosti založeného na 5 popisných položkách (mobilita, sebeobsluha, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a deprese/úzkost) a vizuální analogové škály (VAS). Každá popisná položka je hodnocena pomocí 3bodového indexu v rozsahu od 1 (žádné problémy) do 3 (extrémní problémy), který se používá pro výpočet jednoho souhrnného indexu (od 0 do 1). Vyšší skóre EQ-5D znamená horší výsledek. |
Výchozí stav a týden 24
|
|
Změna kvality života související se zdravím (EQ-5D VAS)
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
|
Změna z výchozího stavu na týden 24 ve vizuální analogové stupnici EQ-5D (EQ-5D VAS). EQ-5D je pacientem hlášené hodnocení, které měří pacientovu pohodu. Skládá se ze skóre užitečnosti založeného na 5 popisných položkách (mobilita, sebeobsluha, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a deprese/úzkost) a vizuální analogové škály (VAS). VAS se pohybuje od 0 (nejhorší představitelný zdravotní stav) do 100 (nejlepší představitelný zdravotní stav). |
Výchozí stav a týden 24
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Ballard C, Atri A, Boneva N, Cummings JL, Frolich L, Molinuevo JL, Tariot PN, Raket LL. Enrichment factors for clinical trials in mild-to-moderate Alzheimer's disease. Alzheimers Dement (N Y). 2019 May 20;5:164-174. doi: 10.1016/j.trci.2019.04.001. eCollection 2019.
- Cummings JL, Atri A, Ballard C, Boneva N, Frolich L, Molinuevo JL, Raket LL, Tariot PN. Insights into globalization: comparison of patient characteristics and disease progression among geographic regions in a multinational Alzheimer's disease clinical program. Alzheimers Res Ther. 2018 Nov 24;10(1):116. doi: 10.1186/s13195-018-0443-2.
- Atri A, Frolich L, Ballard C, Tariot PN, Molinuevo JL, Boneva N, Windfeld K, Raket LL, Cummings JL. Effect of Idalopirdine as Adjunct to Cholinesterase Inhibitors on Change in Cognition in Patients With Alzheimer Disease: Three Randomized Clinical Trials. JAMA. 2018 Jan 9;319(2):130-142. doi: 10.1001/jama.2017.20373.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14863A
- 2012-004765-40 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .