Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af Idalopirdin hos patienter med mild - moderat Alzheimers sygdom behandlet med en acetylkolinesterasehæmmer (STARBRIGHT)

12. januar 2018 opdateret af: H. Lundbeck A/S

Randomiseret, dobbeltblind, parallelgruppe, placebokontrolleret undersøgelse af idalopirdin hos patienter med mild - moderat Alzheimers sygdom behandlet med en acetylkolinesterasehæmmer

At fastslå effektiviteten af ​​idalopirdin som supplerende terapi til acetylcholinesterasehæmmere (AChEI'er) til symptomatisk behandling af patienter med mild-moderat Alzheimers sygdom (AD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen bestod af en screeningsperiode (op til 2 ugers periode fra screening til randomisering), en 24-ugers dobbeltblind behandlingsperiode med placebo eller idalopirdin 60 mg/dag som supplerende behandling til en acetylcholinesterasehæmmer (donepezil 10 mg/dag, rivastigmin) ved patientens individuelle vedligeholdelsesdosis eller galantamin ved patientens individuelle vedligeholdelsesdosis) og en 4-ugers sikkerhedsopfølgningsperiode efter afslutning af undersøgelsen eller seponering fra behandling. Dosis kunne reduceres én gang i løbet af undersøgelsen til 30 mg/dag, hvis 60 mg/dag ikke var veltolereret efter investigators mening. Dosis kunne øges igen til 60 mg/dag, hvorefter dosis blev holdt fast i resten af ​​undersøgelsen. Dosisændringer var tilladt indtil uge 12 (besøg 5).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

734

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Australien
      • Caulfield, Australien
        • AU603
      • Glen Iris, Australien
        • AU609
      • Heidelberg West, Australien
        • AU602
      • Kanwal, Australien
        • AU604
      • Newcastle, Australien
        • AU606
      • West Perth, Australien
        • AU601
      • Woodville south, Australien
        • AU610
  • Brasilien
      • Belo Horizonte, Brasilien
        • BR608
      • Itapira, Brasilien
        • BR609
      • Rio de Janeiro, Brasilien
        • BR607
  • Det Forenede Kongerige
      • Brentford, Det Forenede Kongerige
        • GB601
      • Northampton, Det Forenede Kongerige
        • GB603
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Forenede Stater
        • US612
    • California
      • Bellflower, California, Forenede Stater
        • US625
      • Costa Mesa, California, Forenede Stater
        • US626
      • Oxnard, California, Forenede Stater
        • US604
      • Santa Ana, California, Forenede Stater
        • US627
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Forenede Stater
        • US609
      • Norwalk, Connecticut, Forenede Stater
        • US614
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Forenede Stater
        • US608
      • Hialeah, Florida, Forenede Stater
        • US616
      • Miami, Florida, Forenede Stater
        • US620
      • North Palm Beach, Florida, Forenede Stater
        • US603
      • Port Charlotte, Florida, Forenede Stater
        • US631
    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Forenede Stater
        • US622
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Forenede Stater
        • US611
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Forenede Stater
        • US606
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Forenede Stater
        • US601
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater
        • US607
    • New Jersey
      • Lawrenceville, New Jersey, Forenede Stater
        • US613
      • Manchester, New Jersey, Forenede Stater
        • US635
      • Toms River, New Jersey, Forenede Stater
        • US630
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater
        • US621
      • Staten Island, New York, Forenede Stater
        • US632
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forenede Stater
        • US633
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater
        • US623
    • Pennsylvania
      • Norristown, Pennsylvania, Forenede Stater
        • US618
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater
        • US619
  • Israel
      • Bat Yam, Israel
        • IL605
      • Haifa, Israel
        • IL601
      • Holon, Israel
        • IL604
      • Ramat Gan, Israel
        • IL602
      • Tel Aviv, Israel
        • IL603
  • Kalkun
      • Balova, Kalkun
        • TR602
      • Istanbul, Kalkun
        • TR601
      • Istanbul, Kalkun
        • TR605
      • Izmir, Kalkun
        • TR606
      • Samsun, Kalkun
        • TR607
      • İstanbul, Kalkun
        • TR603
  • Korea, Republikken
      • Seongnam-si, Korea, Republikken
        • KR601
      • Seoul, Korea, Republikken
        • KR602
      • Seoul, Korea, Republikken
        • KR603
      • Seoul, Korea, Republikken
        • KR604
  • Mexico
      • Mexico, Mexico
        • MX602
      • Monterrey, Mexico
        • MX601
      • Monterrey, Mexico
        • MX603
      • Monterrey, Mexico
        • MX604
      • Monterrey, Mexico
        • MX605
      • Saltillo, Mexico
        • MX606
  • Schweiz
      • Biel, Schweiz
        • CH603
      • Lausanne, Schweiz
        • CH605
      • Les Acacias, Schweiz
        • CH602
      • Schlieren, Schweiz
        • CH601
  • Serbien
      • Belgrade, Serbien
        • RS602
      • Kragujevac, Serbien
        • RS603
      • Novi Sad, Serbien
        • RS601
  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • SG601
      • Singapore, Singapore
        • SG602
  • Slovakiet
      • Banska Bystrica, Slovakiet
        • SK601
      • Bratislava, Slovakiet
        • SK603
      • Bratislava, Slovakiet
        • SK605
      • Rimavska Sobota, Slovakiet
        • SK604
      • Svidnik, Slovakiet
        • SK602
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien
        • ES601
      • Barcelona, Spanien
        • ES603
      • Barcelona, Spanien
        • ES604
      • Barcelona, Spanien
        • ES608
      • Bilbao, Spanien
        • ES611
      • Burgos, Spanien
        • ES612
      • Lleida, Spanien
        • ES602
      • Madrid, Spanien
        • ES613
      • Sant Cugat del Vallès, Spanien
        • ES610
      • Sevilla, Spanien
        • ES606
      • Terrassa, Spanien
        • ES605
      • Valencia, Spanien
        • ES607
  • Tjekkiet
      • Chocen, Tjekkiet
        • CZ602
      • Chocen, Tjekkiet
        • CZ608
      • Havlickuv Brod, Tjekkiet
        • CZ605
      • Kladno, Tjekkiet
        • CZ606
      • Plzen, Tjekkiet
        • CZ603
      • Prague, Tjekkiet
        • CZ601
      • Praha 10 - Strasnice, Tjekkiet
        • CZ607
      • Praha 6, Tjekkiet
        • CZ604
  • Tyskland
      • Bad Homburg, Tyskland
        • DE612
      • Bad Honnef, Tyskland
        • DE610
      • Berlin, Tyskland
        • DE609
      • Berlin, Tyskland
        • DE617
      • Erbach, Tyskland
        • DE604
      • Freiburg, Tyskland
        • DE611
      • Gelsenkirchen, Tyskland
        • DE607
      • Homburg, Tyskland
        • DE605
      • Karlstadt, Tyskland
        • DE608
      • Mittweida, Tyskland
        • DE602
      • Munich, Tyskland
        • DE601
      • Rostock, Tyskland
        • DE606
      • Ulm, Tyskland
        • DE603
      • Unterhaching, Tyskland
        • DE616

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten har en kyndig og pålidelig behandler.
  • Patienten er ambulant.
  • Patienten har sandsynligvis AD.
  • Patienten har mild til moderat AD.
  • Stabil behandling med en AChEI.
  • Patienten, hvis en kvinde, skal have haft sin sidste naturlige menstruation ≥24 måneder før baseline, ELLER være kirurgisk steril.
  • Patienten, hvis en mand, accepterer protokoldefineret brug af effektiv prævention, hvis hans kvindelige partner er i den fødedygtige alder, ELLER skal være blevet kirurgisk steriliseret før screeningsbesøget.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har tegn på enhver klinisk signifikant neurodegenerativ sygdom eller andre alvorlige neurologiske lidelser end AD.
  • Patienten har en Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4. udgave, Text Revision (DSM-IV-TR) Akse I lidelse, bortset fra AD.
  • Patienten har tegn på klinisk signifikant sygdom.
  • Patientens aktuelle AChEI-behandling vil sandsynligvis blive afbrudt eller afbrudt under undersøgelsen.
  • Patienten får i øjeblikket memantin eller har taget memantin inden for 2 måneder før screening.

Andre inklusions- og eksklusionskriterier kan være gældende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo som supplement til basisbehandling med en AChEI
Medicin: Placebo
En gang dagligt, matchende placebo-kapsler, oralt
Eksperimentel: Idalopirdin 60 mg (eller 30 mg)
Idalopirdin som supplement til basisbehandling med en AChEI
Medicin: Idalopirdin
En gang dagligt, indkapslede tabletter, oralt
Andre navne:
  • Lu AE58054

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kognition
Tidsramme: Baseline og uge 24

Ændring fra baseline til uge 24 i Alzheimers Disease Assessment Scale-cognitive subscale (ADAS-cog) total score.

Alzheimers Disease Assessment Scale - Kognitiv underskala (ADAS-cog) er en neuropsykologisk test med 11 punkter, der vurderer sværhedsgraden af ​​kognitiv svækkelse. Emnerne bestemmer patientens orientering, hukommelse, sprog og praksis. Samlet score for de 11 punkter varierer fra 0 til 70 (lavere score indikerer lavere kognitiv svækkelse).
Baseline og uge 24

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i globalt indtryk
Tidsramme: Baseline og uge 24

Alzheimers Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change (ADCS-CGIC) score i uge 24.

Alzheimer's Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change er et semistruktureret interview for at vurdere klinisk relevante ændringer hos patienter med AD. Emnerne bestemmer kognition, adfærd, social og daglig funktion. Sværhedsgrad ved baseline vurderes på en 7-trins skala fra 1 (normal, slet ikke syg) til 7 (blandt de mest ekstremt syge patienter). Den klinisk relevante ændring fra baseline vurderes på en 7-trins skala fra 1 (markeret forbedring) til 7 (markant forværring).
Baseline og uge 24
Ændring i daglig funktion
Tidsramme: Baseline og uge 24

Ændring fra baseline til uge 24 i Alzheimers Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living Inventory (ADCS-ADL23) total score.

Alzheimer's Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living (ADCS-ADL23) er en 23-elementer kliniker-vurderet opgørelse til vurdering af daglige aktiviteter (udført med en omsorgsperson eller informant). Hvert element omfatter en række hierarkiske underspørgsmål, der spænder fra det højeste niveau af uafhængig præstation til et fuldstændigt tab for hver aktivitet. Samlet score for de 23 emner varierer fra 0 til 78 (højere score indikerer lavere handicap).
Baseline og uge 24
Ændring i adfærdsforstyrrelser
Tidsramme: Baseline og uge 24

Ændring fra baseline til uge 24 i totalscore for neuropsykiatrisk inventar (NPI).

Den neuropsykiatriske opgørelse er et struktureret interview med 12 punkter med en pårørende for at vurdere adfærdsforstyrrelser. NPI omfatter 10 adfærdsmæssige og 2 neurovegetative elementer. Hvert emne består af et screeningsspørgsmål og flere underspørgsmål, der vurderes som nej (ikke til stede) eller ja (til stede). Hvert punkt bedømmes derefter for hyppighed (en 4-punkts skala fra 1 [lejlighedsvis] til 4 [meget hyppig]) og sværhedsgrad (en 3-punkts skala fra 1 [mild] til 3 [markeret]). Den samlede NPI-score er frekvensvurderingerne ganget med sværhedsgraderne og går fra 0 til 144 (højere score indikerer et dårligere resultat).
Baseline og uge 24
Ændring i individuelle adfærdsforstyrrelser
Tidsramme: Baseline og uge 24

Ændring i enkelt NPI-elementscore i uge 24.

Den neuropsykiatriske opgørelse er et struktureret interview med 12 punkter med en pårørende for at vurdere adfærdsforstyrrelser. NPI omfatter 10 adfærdsmæssige og 2 neurovegetative elementer. Hvert emne består af et screeningsspørgsmål og flere underspørgsmål, der vurderes som nej (ikke til stede) eller ja (til stede). Hvert punkt bedømmes derefter for hyppighed (en 4-punkts skala fra 1 [lejlighedsvis] til 4 [meget hyppig]) og sværhedsgrad (en 3-punkts skala fra 1 [mild] til 3 [markeret]). Samlet score for hver enkelt NPI-vare varierer fra 0-12 (frekvens ganget med sværhedsgrad), hvor højere score repræsenterer et dårligere resultat.
Baseline og uge 24
Ændring i NPI-angstelementscore hos patienter med en NPI-angstelementscore på mindst 2 ved baseline
Tidsramme: Baseline og uge 24

Ændring fra baseline til uge 24 i NPI-angstelementscore hos patienter med en NPI-angstelementscore på mindst 2 ved baseline

Den neuropsykiatriske opgørelse er et struktureret interview med 12 punkter med en pårørende for at vurdere adfærdsforstyrrelser. NPI omfatter 10 adfærdsmæssige og 2 neurovegetative elementer. Hvert emne består af et screeningsspørgsmål og flere underspørgsmål, der vurderes som nej (ikke til stede) eller ja (til stede). Hvert punkt bedømmes derefter for hyppighed (en 4-punkts skala fra 1 [lejlighedsvis] til 4 [meget hyppig]) og sværhedsgrad (en 3-punkts skala fra 1 [mild] til 3 [markeret]). Den samlede score for NPI-angstposten varierer fra 0-12 (hyppighed ganget med sværhedsgrad), hvor en højere score repræsenterer et dårligere resultat.
Baseline og uge 24
Klinisk forbedring
Tidsramme: Uge 24
Klinisk respons i uge 24 (baseret på forudspecificerede ADAS-cog-, ADCS-ADL23- og ADCS-CGIC-ændringer [ændring i ADAS-cog under eller lig med -4, ændring i ADCS-ADL23 mindst 0 og ADCS-CGIC under eller lig med 4])
Uge 24
Klinisk forværring
Tidsramme: Uge 24
Klinisk forværring i uge 24 (Baseret på forudspecificerede ADAS-cog-, ADCS-ADL23- og ADCS-CGIC-ændringer [ændring i ADAS-cog over eller lig med 4, ændring i ADCS-ADL23 under 0 og ADCS-CGIC over 4 ])
Uge 24
Ændring i kognitive aspekter af mental funktion
Tidsramme: Baseline og uge 24

Skift fra baseline til uge 24 i Mini Mental State Examination (MMSE).

Mini Mental State Examination (MMSE) er en test med 11 punkter til vurdering af de kognitive aspekter af mental funktion. Deltestene vurderer orientering, hukommelse, opmærksomhed, sprog og visuel konstruktion. Scoren for hvert punkt er dikotom (1 = svaret er korrekt, 0 = svaret er forkert). Samlet score for de 11 genstande varierer fra 0 til 30 (højere score indikerer lavere underskud).
Baseline og uge 24
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (EQ-5D) nytteresultat
Tidsramme: Baseline og uge 24

Skift fra baseline til uge 24 i EuroQol 5-dimensional (EQ-5D) utility score

EQ-5D er en patientrapporteret vurdering, der måler patientens velbefindende. Den består af en nyttescore baseret på 5 beskrivende elementer (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og depression/angst) og en visuel analog skala (VAS). Hvert beskrivende element er vurderet på et 3-punktsindeks, der spænder fra 1 (ingen problemer) til 3 (ekstrem problemer), der bruges til at beregne et enkelt sammenfattende indeks (fra 0 til 1). En højere EQ-5D-score indikerer et dårligere resultat.
Baseline og uge 24
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet (EQ-5D VAS)
Tidsramme: Baseline og uge 24

Skift fra baseline til uge 24 i EQ-5D Visual Analogue Scale (EQ-5D VAS).

EQ-5D er en patientrapporteret vurdering, der måler patientens velbefindende. Den består af en nyttescore baseret på 5 beskrivende elementer (mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og depression/angst) og en visuel analog skala (VAS). VAS spænder fra 0 (værst tænkelige sundhedstilstand) til 100 (bedst tænkelige sundhedstilstand).
Baseline og uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

H. Lundbeck A/S

Samarbejdspartnere

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2013

Først opslået (Skøn)

10. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 14863A
  • 2012-004765-40 (EudraCT nummer)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner