Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az idalopirdin vizsgálata acetilkolin-észteráz-gátlóval kezelt, enyhe – közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél (STARBRIGHT)

2018. január 12. frissítette: H. Lundbeck A/S

Randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos, placebo-kontrollos vizsgálat az idalopirdinről acetilkolin-észteráz-gátlóval kezelt, enyhe – közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Az idalopirdin acetilkolinészteráz-gátlók (AChEI-k) kiegészítő terápiaként való hatékonyságának megállapítása enyhe-közepes fokú Alzheimer-kórban (AD) szenvedő betegek tüneti kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat egy szűrési időszakból (legfeljebb 2 hetes időszak a szűréstől a randomizálásig), egy 24 hetes kettős-vak kezelési időszakból állt, placebóval vagy 60 mg/nap idalopirdinnel az acetilkolinészteráz-gátló (10 mg/nap donepezil, rivasztigmin) kiegészítő terápiaként. a beteg egyéni fenntartó dózisa mellett, vagy galantamin a beteg egyéni fenntartó dózisa mellett), és egy 4 hetes biztonsági követési időszak a vizsgálat befejezését vagy a kezelés abbahagyását követően. A dózis a vizsgálat során egyszer csökkenthető napi 30 mg-ra, ha a 60 mg/nap adagot a vizsgáló véleménye szerint nem jól tolerálták. A dózis ismét 60 mg/nap-ra emelhető, majd a dózist a vizsgálat hátralévő részében rögzítették. A dózis módosítása a 12. hétig volt engedélyezett (5. látogatás).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

734

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Caulfield, Ausztrália
        • AU603
      • Glen Iris, Ausztrália
        • AU609
      • Heidelberg West, Ausztrália
        • AU602
      • Kanwal, Ausztrália
        • AU604
      • Newcastle, Ausztrália
        • AU606
      • West Perth, Ausztrália
        • AU601
      • Woodville south, Ausztrália
        • AU610
      • Belo Horizonte, Brazília
        • BR608
      • Itapira, Brazília
        • BR609
      • Rio de Janeiro, Brazília
        • BR607
      • Chocen, Csehország
        • CZ602
      • Chocen, Csehország
        • CZ608
      • Havlickuv Brod, Csehország
        • CZ605
      • Kladno, Csehország
        • CZ606
      • Plzen, Csehország
        • CZ603
      • Prague, Csehország
        • CZ601
      • Praha 10 - Strasnice, Csehország
        • CZ607
      • Praha 6, Csehország
        • CZ604
      • Brentford, Egyesült Királyság
        • GB601
      • Northampton, Egyesült Királyság
        • GB603
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Egyesült Államok
        • US612
    • California
      • Bellflower, California, Egyesült Államok
        • US625
      • Costa Mesa, California, Egyesült Államok
        • US626
      • Oxnard, California, Egyesült Államok
        • US604
      • Santa Ana, California, Egyesült Államok
        • US627
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Egyesült Államok
        • US609
      • Norwalk, Connecticut, Egyesült Államok
        • US614
    • Florida
      • Deerfield Beach, Florida, Egyesült Államok
        • US608
      • Hialeah, Florida, Egyesült Államok
        • US616
      • Miami, Florida, Egyesült Államok
        • US620
      • North Palm Beach, Florida, Egyesült Államok
        • US603
      • Port Charlotte, Florida, Egyesült Államok
        • US631
    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Egyesült Államok
        • US622
    • Indiana
      • Elkhart, Indiana, Egyesült Államok
        • US611
    • Kansas
      • Prairie Village, Kansas, Egyesült Államok
        • US606
    • Michigan
      • Farmington Hills, Michigan, Egyesült Államok
        • US601
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok
        • US607
    • New Jersey
      • Lawrenceville, New Jersey, Egyesült Államok
        • US613
      • Manchester, New Jersey, Egyesült Államok
        • US635
      • Toms River, New Jersey, Egyesült Államok
        • US630
    • New York
      • Albany, New York, Egyesült Államok
        • US621
      • Staten Island, New York, Egyesült Államok
        • US632
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Egyesült Államok
        • US633
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok
        • US623
    • Pennsylvania
      • Norristown, Pennsylvania, Egyesült Államok
        • US618
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok
        • US619
      • Bat Yam, Izrael
        • IL605
      • Haifa, Izrael
        • IL601
      • Holon, Izrael
        • IL604
      • Ramat Gan, Izrael
        • IL602
      • Tel Aviv, Izrael
        • IL603
      • Seongnam-si, Koreai Köztársaság
        • KR601
      • Seoul, Koreai Köztársaság
        • KR602
      • Seoul, Koreai Köztársaság
        • KR603
      • Seoul, Koreai Köztársaság
        • KR604
      • Mexico, Mexikó
        • MX602
      • Monterrey, Mexikó
        • MX601
      • Monterrey, Mexikó
        • MX603
      • Monterrey, Mexikó
        • MX604
      • Monterrey, Mexikó
        • MX605
      • Saltillo, Mexikó
        • MX606
      • Bad Homburg, Németország
        • DE612
      • Bad Honnef, Németország
        • DE610
      • Berlin, Németország
        • DE609
      • Berlin, Németország
        • DE617
      • Erbach, Németország
        • DE604
      • Freiburg, Németország
        • DE611
      • Gelsenkirchen, Németország
        • DE607
      • Homburg, Németország
        • DE605
      • Karlstadt, Németország
        • DE608
      • Mittweida, Németország
        • DE602
      • Munich, Németország
        • DE601
      • Rostock, Németország
        • DE606
      • Ulm, Németország
        • DE603
      • Unterhaching, Németország
        • DE616
      • Balova, Pulyka
        • TR602
      • Istanbul, Pulyka
        • TR601
      • Istanbul, Pulyka
        • TR605
      • Izmir, Pulyka
        • TR606
      • Samsun, Pulyka
        • TR607
      • İstanbul, Pulyka
        • TR603
      • Barcelona, Spanyolország
        • ES601
      • Barcelona, Spanyolország
        • ES603
      • Barcelona, Spanyolország
        • ES604
      • Barcelona, Spanyolország
        • ES608
      • Bilbao, Spanyolország
        • ES611
      • Burgos, Spanyolország
        • ES612
      • Lleida, Spanyolország
        • ES602
      • Madrid, Spanyolország
        • ES613
      • Sant Cugat del Vallès, Spanyolország
        • ES610
      • Sevilla, Spanyolország
        • ES606
      • Terrassa, Spanyolország
        • ES605
      • Valencia, Spanyolország
        • ES607
      • Biel, Svájc
        • CH603
      • Lausanne, Svájc
        • CH605
      • Les Acacias, Svájc
        • CH602
      • Schlieren, Svájc
        • CH601
      • Belgrade, Szerbia
        • RS602
      • Kragujevac, Szerbia
        • RS603
      • Novi Sad, Szerbia
        • RS601
      • Singapore, Szingapúr
        • SG601
      • Singapore, Szingapúr
        • SG602
      • Banska Bystrica, Szlovákia
        • SK601
      • Bratislava, Szlovákia
        • SK603
      • Bratislava, Szlovákia
        • SK605
      • Rimavska Sobota, Szlovákia
        • SK604
      • Svidnik, Szlovákia
        • SK602

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

46 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegnek hozzáértő és megbízható gondozója van.
  • A beteg járóbeteg.
  • A betegnek valószínűleg AD-je van.
  • A beteg enyhe vagy közepes fokú AD-ben szenved.
  • Stabil kezelés AChEI-vel.
  • A páciensnek, ha nő, az utolsó természetes menstruációnak legalább 24 hónappal a kiindulási állapot előtt kellett lennie, VAGY műtétileg sterilnek kell lennie.
  • A páciens, ha férfi, beleegyezik a protokollban meghatározott hatékony fogamzásgátlás alkalmazásába, ha női partnere fogamzóképes, VAGY a szűrővizsgálat előtt műtétileg sterilizálni kell.

Kizárási kritériumok:

  • A páciensnek bizonyítéka van bármilyen klinikailag jelentős neurodegeneratív betegségre vagy egyéb súlyos neurológiai rendellenességre, kivéve az AD-t.
  • A páciens rendelkezik a Mentális zavarok Diagnosztikai és Statisztikai Kézikönyvével, 4. kiadás, Szöveg Revízió (DSM-IV-TR) Az AD-tól eltérő I. tengelyű rendellenességgel.
  • A beteg klinikailag jelentős betegségre utal.
  • A páciens jelenlegi AChEI-terápiája valószínűleg megszakad vagy megszakad a vizsgálat alatt.
  • A beteg jelenleg memantint kap, vagy a szűrést megelőző 2 hónapon belül memantint vett be.

Más felvételi és kizárási kritériumok vonatkozhatnak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
Az AChEI-vel végzett alapkezelés kiegészítéseként placebo
Naponta egyszer, megfelelő placebo kapszulák, szájon át
Kísérleti: Idalopirdin 60 mg (vagy 30 mg)
Idalopirdin adjuváns az AChEI-vel végzett alapkezeléshez
Naponta egyszer, kapszulázott tabletták, szájon át
Más nevek:
  • Lu AE58054

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a megismerésben
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás a kiindulási értékről a 24. hétre az Alzheimer-kór értékelési skála-kognitív alskála (ADAS-cog) összpontszámában.

Az Alzheimer's Disease Assessment Scale – Kognitív alskála (ADAS-cog) egy 11 tételből álló neuropszichológiai teszt, amely a kognitív károsodás súlyosságát értékeli. Az elemek meghatározzák a páciens tájékozódását, memóriáját, nyelvét és gyakorlatát. A 11 elem összpontszáma 0-tól 70-ig terjed (az alacsonyabb pontszám alacsonyabb kognitív károsodást jelez).

Alapállapot és 24. hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A globális benyomás változása
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Alzheimer-kór kooperatív tanulmánya – A változás klinikai globális benyomása (ADCS-CGIC) pontszám a 24. héten.

Az Alzheimer-kórral kapcsolatos kooperatív tanulmány – A változás klinikai globális benyomása egy félig strukturált interjú az AD-ben szenvedő betegek klinikailag jelentős változásainak felmérésére. Az elemek meghatározzák a megismerést, a viselkedést, a szociális és a napi működést. A kiindulási állapot súlyosságát egy 7-es skálán értékelik, 1-től (normál, egyáltalán nem beteg) 7-ig (a legszélsőségesebben beteg betegek között). A klinikailag jelentős változást a kiindulási értékhez képest egy 7 pontos skálán értékelik, 1-től (jelentős javulás) 7-ig (jelentős rosszabbodás).

Alapállapot és 24. hét
Változás a napi működésben
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás a kiindulási értékről a 24. hétre az Alzheimer-kórral foglalkozó kooperatív vizsgálat – A napi életvitellel kapcsolatos tevékenységek (ADCS-ADL23) összpontszámában.

Az Alzheimer-kór Kooperatív Tanulmánya – A mindennapi élet tevékenységei (ADCS-ADL23) egy 23 tételből álló, klinikusok által minősített leltár a mindennapi élet tevékenységeinek felmérésére (gondozóval vagy informátorral együtt). Minden elem egy sor hierarchikus alkérdést tartalmaz, amelyek a független teljesítmény legmagasabb szintjétől az egyes tevékenységek teljes elvesztéséig terjednek. A 23 elem összpontszáma 0-tól 78-ig terjed (a magasabb pontszám alacsonyabb fogyatékosságra utal).

Alapállapot és 24. hét
Változás a viselkedési zavarban
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás a kiindulási értékről a 24. hétre a Neuropsychiatric Inventory (NPI) összpontszámában

A Neuropsychiatric Inventory egy 12 tételből álló strukturált interjú egy gondozóval a viselkedési zavarok felmérésére. Az NPI 10 viselkedési és 2 neurovegetatív elemből áll. Minden elem egy szűrőkérdésből és több alkérdésből áll, amelyek nem (nincs jelen) vagy igen (jelen) besorolásúak. Ezután mindegyik elemet besorolják gyakorisága (4-pontos skála 1-től [alkalmanként] 4-ig [nagyon gyakori]) és súlyosságuk (3-pontos skála 1-től [enyhe] 3-ig [jelzett]) szerint. A teljes NPI-pontszám a gyakorisági besorolások és a súlyossági besorolások szorzata, és 0-tól 144-ig terjed (a magasabb pontszám rosszabb eredményt jelez).

Alapállapot és 24. hét
Változás az egyéni viselkedést zavaró elemekben
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás az egyes NPI-elemek pontszámaiban a 24. héten.

A Neuropsychiatric Inventory egy 12 tételből álló strukturált interjú egy gondozóval a viselkedési zavarok felmérésére. Az NPI 10 viselkedési és 2 neurovegetatív elemből áll. Minden elem egy szűrőkérdésből és több alkérdésből áll, amelyek nem (nincs jelen) vagy igen (jelen) besorolásúak. Ezután mindegyik elemet besorolják gyakorisága (4-pontos skála 1-től [alkalmanként] 4-ig [nagyon gyakori]) és súlyosságuk (3-pontos skála 1-től [enyhe] 3-ig [jelzett]) szerint. Az egyes NPI-elemek összpontszáma 0 és 12 között van (a gyakoriság szorozva a súlyossággal), ahol a magasabb pontszámok rosszabb eredményt jelentenek.

Alapállapot és 24. hét
Változás az NPI szorongásos elem pontszámában azoknál a betegeknél, akiknél az NPI szorongásos elem pontszáma legalább 2 az alapvonalon
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás a kiindulási értékről a 24. hétre az NPI szorongáspont-pontszámában azoknál a betegeknél, akiknél az NPI szorongásos elem pontszáma a kiinduláskor legalább 2

A Neuropsychiatric Inventory egy 12 tételből álló strukturált interjú egy gondozóval a viselkedési zavarok felmérésére. Az NPI 10 viselkedési és 2 neurovegetatív elemből áll. Minden elem egy szűrőkérdésből és több alkérdésből áll, amelyek nem (nincs jelen) vagy igen (jelen) besorolásúak. Ezután mindegyik elemet besorolják gyakorisága (4-pontos skála 1-től [alkalmanként] 4-ig [nagyon gyakori]) és súlyosságuk (3-pontos skála 1-től [enyhe] 3-ig [jelzett]) szerint. Az NPI szorongásos tétel összpontszáma 0 és 12 között van (a gyakoriság szorozva a súlyossággal), ahol a magasabb pontszám rosszabb eredményt jelent.

Alapállapot és 24. hét
Klinikai javulás
Időkeret: 24. hét
Klinikai válasz a 24. héten (az előre meghatározott ADAS-cog, ADCS-ADL23 és ADCS-CGIC változások alapján [ADAS-cog változása -4 alatt vagy azzal egyenlő, változás az ADCS-ADL23-ban legalább 0 és ADCS-CGIC kisebb vagy egyenlő 4])
24. hét
Klinikai romlás
Időkeret: 24. hét
Klinikai rosszabbodás a 24. héten (az előre meghatározott ADAS-cog, ADCS-ADL23 és ADCS-CGIC változások alapján [az ADAS-cog változása 4 vagy annál nagyobb, az ADCS-ADL23 változása 0 alatt és az ADCS-CGIC 4 feletti ])
24. hét
Változás a mentális funkciók kognitív aspektusaiban
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás az alapvonalról a 24. hétre a Mini Mental State Examination (MMSE) során.

A Mini Mental State Examination (MMSE) egy 11 tételből álló teszt a mentális funkciók kognitív aspektusainak felmérésére. A résztesztek az orientációt, a memóriát, a figyelmet, a nyelvet és a vizuális konstrukciót értékelik. Az egyes tételek pontszámai dichotóm (1 = a válasz helyes, 0 = a válasz helytelen). A 11 elem összpontszáma 0 és 30 között mozog (a magasabb pontszám alacsonyabb hiányt jelez).

Alapállapot és 24. hét
Változás az egészséggel kapcsolatos életminőségben (EQ-5D) a hasznossági pontszámban
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás az alapvonalról a 24. hétre az EuroQol 5-dimenziós (EQ-5D) hasznossági pontszámában

Az EQ-5D egy páciens által készített értékelés, amely a páciens jólétét méri. 5 leíró elemen alapuló hasznossági pontszámból (mobilitás, öngondoskodás, szokásos tevékenységek, fájdalom/diszkomfort és depresszió/szorongás) és egy vizuális analóg skálából (VAS) áll. Minden leíró elem egy 1-től (nincs probléma) és 3-ig (szélsőséges problémák) terjedő 3 pontos indexen van értékelve, amelyet egyetlen összefoglaló index (0-tól 1-ig) kiszámításához használnak. A magasabb EQ-5D pontszám rosszabb eredményt jelez.

Alapállapot és 24. hét
Változás az egészséggel összefüggő életminőségben (EQ-5D VAS)
Időkeret: Alapállapot és 24. hét

Változás az alapvonalról a 24. hétre az EQ-5D Visual Analogue Scale (EQ-5D VAS) skálán.

Az EQ-5D egy páciens által készített értékelés, amely a páciens jólétét méri. 5 leíró elemen alapuló hasznossági pontszámból (mobilitás, öngondoskodás, szokásos tevékenységek, fájdalom/diszkomfort és depresszió/szorongás) és egy vizuális analóg skálából (VAS) áll. A VAS 0-tól (elképzelhető legrosszabb egészségi állapot) 100-ig (elképzelhető legjobb egészségi állapot) terjed.

Alapállapot és 24. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. december 9.

Első közzététel (Becslés)

2013. december 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 12.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14863A
  • 2012-004765-40 (EudraCT szám)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel