Testy aktivní a pasivní krční flexe-rotace
21. února 2014 aktualizováno: Shannon Petersen, Des Moines University
Srovnání rozsahu pohybu během testů aktivní a pasivní flexe-rotace u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy
Omezení pohybu byla dříve hlášena u lidí s bolestmi hlavy pocházejícími z šíje/cervikogenních bolestí hlavy.
Test zahrnující ohýbání a rotaci krku byl shledán užitečným pro diagnostiku tohoto typu bolesti hlavy.
Tato observační studie zkoumá tento test pohybu krku, když je prováděn aktivně pacientem a pasivně vyšetřujícím, a poté porovnává dosažené výsledky pohybu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
24
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50312
- Des Moines University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
byly zahrnuty dvě skupiny subjektů; ti s cervikogenními bolestmi hlavy a asymptomatická skupina zdravých dobrovolníků
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednostranné bolesti hlavy
- Bolesti hlavy způsobené pohybem krku nebo trvalým polohováním hlavy
- Bolest krku, ramen nebo paží
- Intermitentní bolesti hlavy alespoň jedna bolest hlavy týdně po dobu delší než 2 měsíce
- Bolesti hlavy střední intenzity
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza revmatoidní artritidy
- Aktuální těhotenství
- Kritéria International Headache Society pro jiné formy bolesti hlavy (jako je napětí nebo migréna)
- Cervikální radikulopatie
- Léčba bolestí hlavy fyzickým terapeutem, chiropraktikem, masážním terapeutem nebo osteopatem za poslední měsíc
- Pozitivní test na insuficienci vertebrálních tepen nebo nestabilitu kraniálně-vertebrálního vazu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Skupina cervikogenní bolesti hlavy
Tato skupina subjektů je považována za symptomatickou skupinu.
V této studii nebyla poskytnuta žádná intervence, takže neexistují žádné intervenční skupiny.
|
|
Zdravá, asymptomatická skupina
Subjekty v této skupině neměly žádné příznaky bolesti hlavy.
Jejich pohyb krku byl porovnán se subjekty ve skupině s bolestí hlavy.
V této studii nebyla poskytnuta žádná intervence subjektům v žádné skupině.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cervikální rozsah pohybu ve stupních s testem ohybové rotace
Časové okno: Pouze základní linie
|
Byly zkoumány dvě verze tohoto testu. K měření stupňů pohybu byl použit systém analýzy pohybu. Test byl proveden u každého předmětu dvěma způsoby. Subjekty seděly na židli, dívaly se dolů a pak otáčely hlavou/krkem každým směrem. Subjekty si lehly na záda, zatímco zkoušející zvedl hlavu, pak s ní otočil do všech směrů (stejný pohyb, jaký je popsán pro aktivní test v předchozí větě). V rámci relace byla také zkoumána spolehlivost. |
Pouze základní linie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index postižení krku Northwick Park
Časové okno: Pouze základní linie
|
Tento self-report dotazník vyplnili subjekty před testováním.
Nebylo to přehodnoceno jako výsledek, ale spíše použito pro základní popis subjektů zahrnutých do studie.
|
Pouze základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Shannon Petersen, PT, DScPT, Des Moines University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. února 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. února 2014
První zveřejněno (Odhad)
25. února 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
25. února 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. února 2014
Naposledy ověřeno
1. února 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMUSP2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .