Pruebas activas y pasivas de flexión-rotación cervical
21 de febrero de 2014 actualizado por: Shannon Petersen, Des Moines University
Una comparación del rango de movimiento durante las pruebas de flexión-rotación activa y pasiva en pacientes con cefalea cervicogénica
Se han informado previamente limitaciones de movimiento en personas con dolores de cabeza que se originan en el cuello/cefaleas cervicogénicas.
Se ha encontrado útil una prueba que involucra la flexión y rotación del cuello para diagnosticar este tipo de dolor de cabeza.
Este estudio observacional investiga esta prueba de movimiento del cuello cuando la realiza activamente el paciente y pasivamente el examinador, y luego compara los resultados de movimiento obtenidos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Iowa
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Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50312
- Des Moines University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
se incluyeron dos grupos de sujetos; aquellos con dolores de cabeza cervicogénicos y un grupo asintomático de voluntarios sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolores de cabeza unilaterales
- Dolores de cabeza causados por el movimiento del cuello o la posición sostenida de la cabeza
- Dolor de cuello, hombro o brazo
- Dolores de cabeza intermitentes al menos un dolor de cabeza por semana durante más de 2 meses
- Dolores de cabeza de intensidad moderada
Criterio de exclusión:
- Un diagnóstico de artritis reumatoide
- Embarazo actual
- Criterios de la International Headache Society para otras formas de dolor de cabeza (como tensión o migraña)
- radiculopatía cervical
- Tratamiento de dolores de cabeza por un fisioterapeuta, quiropráctico, masajista u osteópata en el último mes
- Prueba positiva para insuficiencia de la arteria vertebral o inestabilidad del ligamento craneal-vertebral
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Grupo de Cefalea Cervicogénica
Este grupo de sujetos se considera el grupo sintomático.
En este estudio no se proporcionó ninguna intervención, por lo que no hay grupos de intervención.
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Grupo Sano, Asintomático
Los sujetos de este grupo no tenían síntomas de dolor de cabeza.
Su movimiento del cuello se comparó con los sujetos en el grupo de dolor de cabeza.
No se proporcionó ninguna intervención a los sujetos de ninguno de los grupos para este estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento cervical en grados con la prueba de flexión y rotación
Periodo de tiempo: Solo línea de base
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Se examinaron dos versiones de esta prueba. Se utilizó un sistema de análisis de movimiento para medir los grados de movimiento. La prueba se realizó de dos maneras en cada sujeto. Los sujetos se sentaron en una silla, miraron hacia abajo y luego giraron la cabeza/cuello en cada dirección. Los sujetos se acostaron boca arriba mientras un examinador levantaba la cabeza y luego la giraba en cada dirección (el mismo movimiento que se describe para la prueba activa en la oración anterior). También se examinó la confiabilidad dentro de la sesión. |
Solo línea de base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índice de discapacidad del cuello de Northwick Park
Periodo de tiempo: Solo línea de base
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Este cuestionario de autoinforme fue completado por sujetos antes de la prueba.
No se volvió a evaluar como resultado, sino que se utilizó para la descripción inicial de los sujetos incluidos en el estudio.
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Solo línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Shannon Petersen, PT, DScPT, Des Moines University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de febrero de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMUSP2
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